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【MixOnline】記事一覧２
訃報　第一三共研究開発本部長の我妻利紀氏　エンハーツなどADC技術発明した研究チーム率いる
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訃報　第一三共研究開発本部長の我妻利紀氏　エンハーツなどADC技術発明した研究チーム率いる

2024/12/10
第一三共の常務執行役員研究開発本部長兼研究統括部長の我妻利紀（あがつま としのり）氏、12月５日に虚血性心疾患で死去。
鳥居薬品　皮膚疾患治療用外用剤・TO-208　伝染性軟属腫を対象疾患に承認申請
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鳥居薬品　皮膚疾患治療用外用剤・TO-208　伝染性軟属腫を対象疾患に承認申請

2024/12/10
鳥居薬品は12月６日、皮膚疾患治療用外用剤・TO-208（開発コード、一般名：カンタリジン）について、伝染性軟属腫を対象疾患に承認申請したと発表した。
25年度薬価改定が山場　”毎年改定”根拠は4大臣合意　改定のあり方「中医協で検討」　会見で林官房長官
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25年度薬価改定が山場　”毎年改定”根拠は4大臣合意　改定のあり方「中医協で検討」　会見で林官房長官

2024/12/09
2025年度薬価改定をめぐる議論が山場を迎える。12月６日は政府関係者が相次いで、25年度薬価改定について発言した。
イスラエル・テバ社が有言実行した「武田テバ」の全株式売却　JWPが目論むGEビジネス　次の”打ち手”
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イスラエル・テバ社が有言実行した「武田テバ」の全株式売却　JWPが目論むGEビジネス　次の”打ち手”

2024/12/09
「2025年中の日本のジェネリック事業の売却を見込む」－。テバ社（イスラエル）のリチャード・フランシスCEOが日本のジェネリック事業に関する株式譲渡を発表したのは今年5月８日のこと。
サンバイオ　再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」　２回目の製造で収量を予定通り確保　「適格」判断へ
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サンバイオ　再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」　２回目の製造で収量を予定通り確保　「適格」判断へ

2024/12/09
サンバイオは12月6日、厚労省から条件および期限付き承認を取得した再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」（バンデフィテムセル、SB623）について、第２回目の製造で収量が予定通り確保できたと発表した。
HR陽性/HER2陰性乳がんで抗TROP2 ADC・ダトロウェイなど新薬10製品承認へ　薬事審第二部会が了承
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HR陽性/HER2陰性乳がんで抗TROP2 ADC・ダトロウェイなど新薬10製品承認へ　薬事審第二部会が了承

2024/12/09
厚生労働省の薬事審議会・医薬品第二部会は12月６日、第一三共のHR陽性/HER2陰性乳がんに対するTROP2を標的とした抗体薬物複合体（ADC）・ダトロウェイ点滴静注用（Dato-DXd）など新薬10製品の承認の可否を審議し、承認を了承した。
子宮収縮薬・頸管熟化薬　治療の必要性や危険性を説明・同意得て使用を　製薬５社が注意喚起
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子宮収縮薬・頸管熟化薬　治療の必要性や危険性を説明・同意得て使用を　製薬５社が注意喚起

2024/12/09
子宮収縮薬や子宮頸管熟化薬を製造販売する製薬５社は12月６日、治療の必要性や危険性を十分説明し、同意を得てから使用することなど適正使用を改めて注意喚起した。
「武田テバ」の全株式をジェイ・ウィル・パートナーズの運営管理会社に譲渡へ　手続完了は25年4月1日
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「武田テバ」の全株式をジェイ・ウィル・パートナーズの運営管理会社に譲渡へ　手続完了は25年4月1日

2024/12/06
武田テバファーマと武田テバ薬品は12月６日、「武田テバ」の全株式を親会社のテバファーマスーティカル・インダストリーズ・リミテッドからジェイ・ウィル・パートナーズが運営管理するファンドで設立した「ジェイ・ケイ・アイ」に譲渡する契約を締結したと発表した。
エクア後発品　薬価は18.40円で対先発品の30.4％　ハラヴェン後発品は先発品との価格差約４万円に
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エクア後発品　薬価は18.40円で対先発品の30.4％　ハラヴェン後発品は先発品との価格差約４万円に

2024/12/06
後発医薬品など23成分38規格71品目が12月６日に薬価基準追補収載された。
ヒドロコルチゾン製剤の過剰な発注控えて適正使用を　供給不安で厚労省が事務連絡発出
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ヒドロコルチゾン製剤の過剰な発注控えて適正使用を　供給不安で厚労省が事務連絡発出

2024/12/06
厚生労働省医政局医薬産業振興・医療情報企画課は12月４日、ヒドロコルチゾン製剤「ソル・コーテフ注射用100 ㎎」と「水溶性ハイドロコートン注射液100mg」について、過剰な発注を控えるよう協力を求める事務連絡を発出した。
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