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【MixOnline】記事一覧２

厚労省　再生医療等製品３製品を承認　２歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など

厚労省　再生医療等製品３製品を承認　２歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など

2026/04/06

厚生労働省は４月３日、ノバルティスファーマの２歳以上の脊髄性筋萎縮症（SMA）患者を対象とする遺伝子治療薬・ゾルゲンスマの髄腔内投与製剤（ゾルゲンスマ髄注）など再生医療等製品３製品を承認した。

T’sファーマとT’s製薬　ICT教育支援へ68万円を寄付　ICT教材の機能追加へ

T’sファーマとT’s製薬　ICT教育支援へ68万円を寄付　ICT教材の機能追加へ

2026/04/06

T’sファーマとT’s製薬は4月2日、子どもの教育支援に取り組むNPO法人eboardに対し、総額68万円のマッチング寄付を行ったと発表した。

米トランプ大統領　日本の特許医薬品に15％の関税発動　MFN締結なら29年1月まで猶予　製薬各社に促す

米トランプ大統領　日本の特許医薬品に15％の関税発動　MFN締結なら29年1月まで猶予　製薬各社に促す

2026/04/03

米トランプ大統領は4月２日（現地時間）、特許医薬品とその成分に原則100％の追加関税を課すと発表した。

製品想起ランク　不眠症適応のDORA３製品がトップ10入り　クービビック、ボルズィが存在感

製品想起ランク　不眠症適応のDORA３製品がトップ10入り　クービビック、ボルズィが存在感

2026/04/03

「ＭＲ活動」や「講演会」などのプロモーション系情報チャネルによって医師に想起された製品ランキングで、最新の2026年１月調査において、不眠症を適応とするデュアルオレキシン受容体拮抗薬（DORA）がトップ10に３製品ランクインし、ち２製品がトップ３入りを果たした。

米・リリー　米FDAが経口肥満症薬Foundayo承認　民間保険加入者は月額25ドルから提供　自宅配送も

米・リリー　米FDAが経口肥満症薬Foundayo承認　民間保険加入者は月額25ドルから提供　自宅配送も

2026/04/03

米イーライリリー・アンド・カンパニーは4月1日、１日１回経口投与の肥満症治療薬Foundayo（オルホルグリプロン）を米FDAが承認したと発表した。

自維・社会保障協議体　医薬品含む費用対効果評価を議論　自民・田村氏「正当に評価する仕組み必要」

自維・社会保障協議体　医薬品含む費用対効果評価を議論　自民・田村氏「正当に評価する仕組み必要」

2026/04/03

自民党と日本維新の会による社会保障制度改革協議体は4月２日、医薬品を含む費用対効果評価のあり方について議論した。

田辺ファーマ・塩野義製薬　エダラボン事業の承継完了　塩野義「グローバルな事業基盤を確立」

田辺ファーマ・塩野義製薬　エダラボン事業の承継完了　塩野義「グローバルな事業基盤を確立」

2026/04/03

田辺ファーマと塩野義製薬は4月２日、筋萎縮性側索硬化症（ALS）等治療薬「エダラボン」（ラジカット、米国名：RADICAVA）の事業承継が完了したと発表した。

エーザイとMSD　レンビマ＋ウェリレグの用法追加を申請　がん化学療法後に増悪した腎細胞がん対象に

エーザイとMSD　レンビマ＋ウェリレグの用法追加を申請　がん化学療法後に増悪した腎細胞がん対象に

2026/04/03

エーザイとMSDは３月27日、がん化学療法後に増悪した腎細胞がんを対象疾患に、レンビマとウェリレグの併用療法に係る用法・用量追加を日本で申請したと発表した。

UCB　全身型重症筋無力症治療薬・ジルビスク　オートインジェクターの剤形追加を申請

UCB　全身型重症筋無力症治療薬・ジルビスク　オートインジェクターの剤形追加を申請

2026/04/03

ユーシービージャパン（UCB）は３月31日、全身型重症筋無力症に対する補体C5阻害薬・ジルビスク（一般名：ジルコプランナトリウム）について、皮下注16.6mg／23.0mg／32.4mgオートインジェクターの剤形追加を申請したと発表した。

製薬各社の経営トップが入社式で訓示　不確実時代の若い原動力に期待　イノベーション挑戦を呼びかけ

製薬各社の経営トップが入社式で訓示　不確実時代の若い原動力に期待　イノベーション挑戦を呼びかけ

2026/04/02

「失敗を恐れず挑戦を」、「一人ひとりの主体的な行動が原動力に」―。新年度を迎えた4月１日、製薬各社では入社式が行われた。

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