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【MixOnline】記事一覧２
ファイザー　片頭痛治療薬・ナルティークOD錠75mg発売　急性期・発症抑制の適応で
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ファイザー　片頭痛治療薬・ナルティークOD錠75mg発売　急性期・発症抑制の適応で

2025/12/17
ファイザーは12月16日、経口カルシトニン遺伝子関連ペプチド（CGRP）受容体拮抗薬「ナルティークOD錠75mg」（一般名：リメゲパント硫酸塩水和物）を発売した。
アッヴィ　JAK阻害薬・リンヴォックで円形脱毛症の適応追加を承認申請
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アッヴィ　JAK阻害薬・リンヴォックで円形脱毛症の適応追加を承認申請

2025/12/17
アッヴィは12月15日、JAK阻害薬・リンヴォック（一般名：ウパダシチニブ）について、「円形脱毛症（ただし、脱毛部位が広範囲に及ぶ難治の場合に限る）」を対象疾患とする適応追加を承認申請したと発表した。
流通改善ガイドライン改訂へ　流通コスト意識した仕切価設定を　逆ザヤ品の最終原価開示求める声相次ぐ
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流通改善ガイドライン改訂へ　流通コスト意識した仕切価設定を　逆ザヤ品の最終原価開示求める声相次ぐ

2025/12/16
厚労省の「医療用医薬品の流通改善に関する懇談会」は12月15日、流通改善ガイドラインの改訂について座長一任で取りまとめた。
流改懇　一社流通による情報提供不足で問われるメーカーの説明責任　製薬協「卸連と最適な方策検討へ」
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流改懇　一社流通による情報提供不足で問われるメーカーの説明責任　製薬協「卸連と最適な方策検討へ」

2025/12/16
厚労省の「医療用医薬品の流通改善に関する懇談会」は12月15日、一社流通について議論を行い、医者流通品の情報提供不足が焦点となった。
日本生命　MDVをTOBで完全子会社化へ　ヘルスデータの基盤強化で保険・ヘルスケア事業を高度化
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日本生命　MDVをTOBで完全子会社化へ　ヘルスデータの基盤強化で保険・ヘルスケア事業を高度化

2025/12/16
日本生命は12月15日、メディカル・データ・ビジョン（MDV）の株式を公開買い付け（TOB）で取得し、完全子会社化すると発表した。
持田製薬　妊娠時の悪心・嘔吐治療薬Bonjesta　カナダの製薬企業から日本の開発・販売権取得
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持田製薬　妊娠時の悪心・嘔吐治療薬Bonjesta　カナダの製薬企業から日本の開発・販売権取得

2025/12/16
持田製薬は12月15日、カナダのスペシャリティファーマのデュシェネイ（Duchesnay）社が開発した妊娠時の悪心・嘔吐治療薬Bonjestaについて、日本国内の開発及び販売に関する契約を締結したと発表した。
アルジェニクス　ヒフデュラ配合皮下注のプレフィルドシリンジ製剤を発売　「自己注射がより簡便」
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アルジェニクス　ヒフデュラ配合皮下注のプレフィルドシリンジ製剤を発売　「自己注射がより簡便」

2025/12/16
アルジェニクスジャパンは12月15日、抗FcRn抗体フラグメント・ヒアルロン酸分解酵素配合製剤であるヒフデュラ配合皮下注のプレフィルドシリンジ製剤を発売した。
住友ファーマ　栄研化学　CDP「気候変動」2年連続で最高評価のAリスト選定　
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住友ファーマ　栄研化学　CDP「気候変動」2年連続で最高評価のAリスト選定　

2025/12/16
住友ファーマと栄研化学は12月15日、企業や自治体の環境情報開示に取り組む国際的非営利団体CDPから、CDP2025「気候変動」で最高評価となるAリストに2年連続で選定されたと発表した。
アッヴィ　経口CGRP受容体拮抗薬・アトゲパント　片頭痛発作の急性期治療を対象に承認申請
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アッヴィ　経口CGRP受容体拮抗薬・アトゲパント　片頭痛発作の急性期治療を対象に承認申請

2025/12/16
アッヴィは12月15日、経口CGRP受容体拮抗薬・アトゲパント（一般名）について、成人の片頭痛発作の急性期治療を対象に承認申請したと発表した。
26年度薬価改定　不採算品再算定は代替供給困難品を追加　特例再算定は名称変更も業界主張盛り込まれず
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26年度薬価改定　不採算品再算定は代替供給困難品を追加　特例再算定は名称変更も業界主張盛り込まれず

2025/12/15
厚労省は12月12日の中医協薬価専門部会に2026年度薬価制度改革の骨子（たたき台）を示した。
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