【MixOnline】記事キーワード一覧
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2022.05.17 東和薬品・吉田社長「企業再編を考えないといけない」 原材料価格の高騰や為替変動など経済要因も
2022.03.28 日医・宮川常任理事 医薬品の安定供給「患者の生命にかかわる安全保障として業界全体が取り組むべき」
2022.03.17 日医・中川会長 医薬品の供給問題「日薬連のリーダーシップで早急に対処を」 医薬品卸にも課題解決を要請
2022.03.17 後藤厚労相 医薬品の供給問題「業界の意見を聞きながら情報提供の方策を検討」
2022.02.16 バイオジェン 関節リウマチ治療薬・シムジアのバイオシミラー候補で日本含むラインセンス契約 欧社と
2022.01.12 城元経済課長(現AMED理事)が語る22年の焦点(上)「毎年薬価改定」 日本の薬価制度はプロセスを踏んでいる
2021.12.09 中医協総会 後発品体制加算で支払側・安藤委員「段階的に廃止すべき時期に来ているのではないか」
2021.09.24 厚労省 後発医薬品調剤体制加算に臨時措置 供給停止品目は分母から除外可に 相次ぐ供給停止や出荷調整で
2021.09.10 NPhA・首藤会長 後発品供給不安で「供給側に怒り」 患者や医師から「責められ、苦悩する薬局現場」
2021.09.10 年間5品目以上の自主回収を7割の薬局が経験 在庫・コストとも負担大幅増 NPhA調査
2021.09.08 【FOCUS】動き出す地域フォーミュラリ “地域から信託を受けた存在”目指す
2021.08.06 NPhA 直近6か月の後発品数量シェア1.4ポイント低下 自主回収や出荷調整の影響で「衝撃的な数字」
2021.07.27 武田テバ 142品目の製剤製造企業名を公表
2021.07.26 中医協総会 後発品収載時のルール厳格化で意見も 新たな供給不足で収載2回見送りの 念書
2021.07.13 日本エスタブリッシュ医薬品研究協議会が発足 武田テバの松森社長が発起人代表 GE・長期品で提言へ
2021.07.06 厚労省 後発品の共同開発で承認申請資料の信頼性確保へ 自社開発と同様の責任を 通知発出
2021.07.05 GE薬協 製造販売承認書と製造実態の自主点検 22社が進捗状況を登録
2021.06.21 GE薬協・田中政策実務委員長 厚労省の医薬品産業ビジョンで焦点の共同開発は「安定供給とは別の問題」
2021.06.09 田村厚労相 「業界をあげて後発品の信頼回復を」 厚労省も指導・助言を行う
2021.06.04 厚労省 後発品の共同開発「製品データを把握できなければ承認せず」 信頼性確認で共同開発契約書の提出も検討
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