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「ジェネリック」には複数の候補があります。
2026.04.01 【検証・2026年度薬価改定】　長期収載品依存ビジネスモデルからの脱却迫るも 「転換進む」企業は３割に
2026.03.11 厚労省　東和薬品の後発品２成分４品目を承認
2026.03.05 26年度薬価改定を告示　Ｇ１適用前倒し59成分追加、バイオ12成分　不採算品再算定は232成分704品目
2026.02.17 ビラノア後発品　エスファ製品はＡＧ　後発品承認取得のMeiji Seika、６月以降の先発品販売は「非開示」
2026.02.17 富士製薬　レボレード後発品でトーアエイヨーと販売提携
2026.02.16 厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も
2026.01.13 中医協総会　近視進行抑制治療薬を選定療養に追加へ　支払側　自由診療医薬品の選定療養「望ましくない」
2026.01.06 ジェネリック専業大手の年頭所感　安定供給に向け決意新たに　生産能力増強、“行動起こす年に”の声
2025.12.08 【中医協総会　12月５日 議事要旨　個別事項　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】
2025.12.05 フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％
2025.12.04 後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく
2025.11.01 機能統合法人で「初めて業界全体の効率化達成」
2025.11.01 安定供給、その先の海外展開　カギ握るグローバル基準の品質
2025.11.01 ジェネリックの未来絵図　ＡＧで視界不良に
2025.11.01 加速する再編への道　自律的な成長へ気概を持て！
2025.10.08 日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付
2025.08.18 フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社
2025.08.15 厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も
2025.07.02 日薬連安定確保委員会　後発品の自主点検172社全品目で対応実施　承認書との相違解消「迅速に」
2025.06.13 後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定
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