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第一三共　ADC技術めぐる米Seagen社との特許係争　勝訴で終結 (26/03/11)
厚労省　東和薬品の後発品２成分４品目を承認 (26/03/11)
26年度薬価改定を告示　Ｇ１適用前倒し59成分追加、バイオ12成分　不採算品再算定は232成分704品目 (26/03/05)
UCB　抗てんかん剤・ビムパットの第一三共との提携、８月30日で終了　31日以降は単独展開 (26/03/04)
第一三共　エンハーツでHER2陽性乳がんの術後薬物療法の追加を一変申請 (26/03/03)
第一三共　新任代表取締役に松本高史氏、上野司津子氏を選出　奥澤社長CEOと3氏で「第6期中計」リード (26/02/27)
第一三共　データ駆動型経営実現へ組織改定　グローバルBX企画部及び推進部を新設　４月１日付 (26/02/25)
ビラノア後発品　エスファ製品はＡＧ　後発品承認取得のMeiji Seika、６月以降の先発品販売は「非開示」 (26/02/17)
富士製薬　レボレード後発品でトーアエイヨーと販売提携 (26/02/17)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
第一三共　抗TROP-2 ADC・ダトロウェイ　トリプルネガティブ乳がん１次治療の効能追加を一変申請 (26/02/13)
第一三共　子会社の第一三共ビジネスアソシエを吸収合併　業務プロセスを集約・移管　更なる業務改善も (26/02/02)
日本医療研究開発大賞　総理大臣賞を第一三共が共同受賞　EZH1/2阻害薬・エザルミア錠の開発で (26/01/19)
中医協総会　近視進行抑制治療薬を選定療養に追加へ　支払側　自由診療医薬品の選定療養「望ましくない」 (26/01/13)
ジェネリック専業大手の年頭所感　安定供給に向け決意新たに　生産能力増強、“行動起こす年に”の声 (26/01/06)
第一三共・奥澤社長CEO　 DXd-ADCプラットフォームの成果に自信　1次治療への展開など価値継続を実証 (25/12/17)
【中医協総会　12月５日 議事要旨　個別事項　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
第一三共　ADC技術めぐる米Seagen社との特許訴訟　米国連邦巡回区控訴裁判所が一審判決を取り消し (25/12/05)
後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく (25/12/04)
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