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参天製薬の後天性眼瞼下垂用点眼液・アップニークミニなど新薬７製品が承認へ　医薬品第一部会が了承 (25/12/04)
IQVIA　2030年度までの薬価収載品市場は＋1.2％成長　新薬含む特許品＋2.4％、スペシャリティ＋5.0％ (25/12/01)
インスメッド・中村社長　ＭＲ50人採用　開発後期に８プロジェクト 「26年は濃密で意義のある年になる」 (25/11/28)
GSKの長時間作用型の喘息等治療薬・エキシデンサーなど新薬９製品が承認へ　医薬品第二部会が了承 (25/11/28)
長期収載品の負担引き上げ 田村氏「安定供給のバランス考慮」　梅村氏「政策効果も論点」社会保障協議体 (25/11/27)
ＭＲの定期訪問なしの医師　45％は「必要に応じてＭＲに会いたい」　10％は定期訪問求める　医師調査 (25/11/21)
厚労省　新薬創出等加算の名称変更と長収品「適正化」で新たな薬価制度へ　産業構造改革にアクセル (25/11/20)
参天製薬の後天性眼瞼下垂用点眼液・アップニークミニなど新薬７製品を審議へ　12月３日の第一部会で (25/11/20)
GSKの長時間作用型の喘息等治療薬・エキシデンサーなど新薬９製品を審議へ　11月27日の第二部会で (25/11/14)
新薬16製品が薬価収載　前立腺がんRLT・プルヴィクト、gMG治療薬・アイマービーなど８製品が即日発売 (25/11/13)
ノボとDeSCヘルスケア　ＭＲの「洞察力」をAIモデルが支援　RWD解析で医療ニーズの解像度を高める (25/11/11)
新薬16製品　11月12日収載へ　前立腺がんRLT・プルヴィクトはピーク時421億円予想 (25/11/06)
武田薬品　ヒト免疫グロブリン製剤・献血グロベニンーI静注用を出荷停止　他社で代替、輸入量増加も検討 (25/11/04)
武田薬品・ウェバー社長CEO　 Innovent社からADC含む後期開発品強化　2030年以降の成長ドライバーに (25/10/31)
新薬２製品が承認へ　塩野義製薬の抗うつ薬・ザズベイは添文修正が必要に　薬事審・第一部会が了承 (25/10/31)
中医協　長期収載品のG1/G２ルール適用前倒し「５年」の声も　業界は特許期間の薬価維持セットで (25/10/30)
【中医協薬価専門部会　10月29日　議事要旨　令和８年度薬価改定について 長期収載品 バイオ後続品等】 (25/10/30)
新薬３製品が承認へ　ビラフトビの結腸直腸がん１次治療の追加など　薬事審・第二部会が了承 (25/10/30)
武田薬品　後期開発段階のがん治療薬２品目等の権利取得　中国Innovent社から　契約一時金12億米ドル (25/10/23)
新薬等６製品が薬価収載　DEB治療薬バイジュベックは即日発売　不眠症薬ボルズィは11月27日発売予定 (25/10/23)
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