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フォシーガGE比率　発売初月は11％にとどまる　約９割は先発品等からの切替　インテージリアルワールド (26/01/16)
NPhA三木田会長　調剤報酬改定で過去遡及のルール見直しに反発「二度と起こさせない」　敷地内薬局で (26/01/16)
中医協総会　近視進行抑制治療薬を選定療養に追加へ　支払側　自由診療医薬品の選定療養「望ましくない」 (26/01/13)
ジェネリック専業大手の年頭所感　安定供給に向け決意新たに　生産能力増強、“行動起こす年に”の声 (26/01/06)
肥満症治療薬の国内市場　2040年に466億円　最適使用推進GLで市場は緩やかに拡大　富士経済 (25/12/24)
厚労省　後発品体制加算「流通改善GL踏まえ医薬品在庫管理体制含めた評価」に衣替え　名称変更も (25/12/08)
【中医協総会　12月５日 議事要旨　個別事項　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく (25/12/04)
財政審建議　26年度診療報酬改定「高度急性期・急性期病院を重点化」　診療所、調剤報酬は適正化を (25/12/03)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
2030年予測　キイトルーダは24年比120億ドル以上消失、28年特許切れで　皮下注製剤でカバーできず (25/09/16)
メディカルシステムネットワーク　後発医薬品調剤体制加算で算定誤り　過大請求で3600万円を患者に返金 (25/09/08)
希少疾病用医薬品の国内市場　30年に１兆円の大台に　24年比で3000億円以上拡大　富士経済 (25/08/27)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も (25/08/15)
IQVIA　24年世界医薬品市場　売上１位はオゼンピック　伸び率１位はウゴービ　ダイエット目的の使用も (25/07/16)
日薬連安定確保委員会　後発品の自主点検172社全品目で対応実施　承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
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