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JCRファーマ　ファブリー病治療薬のバイオ後続品　９か国の開発・販売権をオマーン企業に許諾 (25/10/03)
持田製薬・持田社長　アンドファーマへの経営参画「国産バイオシミラー供給体制の確立がシナジー」 (25/09/26)
厚労省　16製品の適応追加など承認　イミフィンジが膀胱がんで国内初の周術期免疫療法に (25/09/22)
日薬連・安川会長「薬価は５年分の物価上昇一律引上げを」　カテゴリー別で特許切れ後に薬価を再評価 (25/09/18)
富士製薬と日東メディック　アフリベルセプトBSの販売・プロモーション契約を締結 (25/09/02)
サンド　BS事業強化へ　仏トゥールーズのJust-Evotec Biologicsの開発・製造機能取得で基本合意 (25/08/05)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目の製造販売を中止　「NK」屋号に統一へ (25/07/29)
日米欧製薬３団体　特許期間中の薬価維持を要望するも具体案に欠く　診療側「類Ⅱの収載可否検討も」 (25/07/10)
ＧＥ薬協・川俣会長「低薬価品の薬価引上げ」要望　不採算品の供給改善も診療側から「必ず増産」とクギ (25/07/10)
サンド本社　スロベニアにバイオシミラー製造センター建設　欧州でのハブ構築を目指す (25/07/08)
ヘルスケア産業プラットフォーム　物価上昇上回る賃上げへ「価格制度上の仕組み再構築」を厚労省に要請 (25/07/03)
セルトリオン　ウステキヌマブBSを7月8日に発売　ステラーラ後続品　国内5剤目のバイオシミラー (25/07/02)
【中医協薬価専門部会　６月25日　議事要旨　令和８年度薬価改定、令和７年度薬価調査について】 (25/06/26)
IQVIA　国内市場の29年度までの５年平均成長率は2.1％　イノベーション評価を軸に緩やかな成長続く (25/06/25)
薬価研・藤原委員長　26年度薬価改革「カテゴリーごとの解像度上げ具体化進める」　新創品の改定除外も (25/06/16)
ニプロと韓国サムスンバイオエピス　バイオシミラーの国内商業化で戦略的パートナーシップ契約締結 (25/06/10)
厚労省　バイオ後続品国内製造施設整備支援事業　８件10社を採択 (25/05/23)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目を日本化薬から承継　「１ブランド１チャネルに整理」 (25/04/21)
選定療養対象薬剤の後発品比率　３月にアジルバは94％、ネキシウムは93％　24年10月以降高止まり (25/04/15)
日薬連・岡田会長　「中間年改定廃止」の検討を訴え　カテゴリーに応じた薬価制度を　　衆院厚労委で (25/04/09)
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