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IQVIA　29年度までの国内新薬市場　「継続特許品」5年成長率＋10％超に期待　世界第2位の市場キープへ (24/11/29)
富士製薬が新中計発表　29年9月期売上高800億円目指す　女性医療・バイオシミラー・CMOで成長加速 (24/11/27)
富士製薬・森田社長　バイオシミラーの市場浸透へ「メディカルの知見から戦略策定」　領域専任組織やＭＡ部を設置 (24/11/18)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
富士製薬・森田新社長　女性医療領域軸に「圧倒的な強みの獲得にこだわる」　就任会見で抱負 (24/10/03)
厚労省　後発品ロードマップを改訂　BSの使用促進で「選定療養参考に保険給付ありかた検討」も (24/10/01)
サンド　アダリムマブBS皮下注「FKB」の新販売元に　ヴィアトリス製薬からの変更手続き完了 (24/09/18)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
厚労省・後発品承認　初後発は８成分 エクア後発品に９社９品目 オングリザ、プラケニル、スーテントにも (24/08/15)
内閣官房健康・医療戦略室の工程表　後発品業界の構造改革「金融・財政措置等の支援策検討」予算措置も (24/07/31)
日医工・岩本社長　共和薬品と「協業を越えた再編」キーワードに連携　まずは製造から、品目集約・統合 (24/07/24)
武見厚労相　中核担う後発品企業に奮起促す「業界再編への動き牽引を」　安定供給「１成分５社が理想」 (24/07/05)
沢井製薬とインテグリティ・ヘルスケア　生活習慣病の療養計画書作成支援プログラムを提供　PHR管理システムに機能追加 (24/07/04)
米FDA　ディシェンヌ型筋ジストロフィー遺伝子治療Elevidy適応追加を承認 (24/07/04)
厚労省・制度部会 リスク高い新薬・新規後発品のGMP調査は「原則、実地調査」を 定期品目調査は合理化も (24/06/07)
サワイGHD　ソーシャルボンド発行条件決定　発行額100億円　第二九州工場の新固形剤棟建設費に充当 (24/06/04)
GE薬協　新会長に日新製薬・川俣氏　供給不安解消へ「GE薬協として何ができるか議論したい」 (24/05/29)
自民・GE議連が提言申入れ　安定供給へ人材育成など「総合的な政策を」　中間年改定は「あり方検討を」 (24/05/29)
厚労省・後発品検討会が報告書　業界再編へ「中核企業は業界団体通じてリードを」　GE薬協が決意表明 (24/05/23)
国内初のステラーラBS　薬価は対先発品の44％　富士製薬が５月29日発売予定 (24/05/23)
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