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米医学誌・NEJM　タブネオスの承認根拠論文を撤回　不適切な臨床試験の結果操作「論文内で開示されず」 (26/07/02)
欧州・CHMP　タブネオスの承認取消を勧告　「ベネフィットがリスクを上回ることが証明されていない」 (26/06/30)
武田薬品・キム社長CEO　組織能力の創出と効率化に意欲　AI活用は必須、タケダ社員は”アップスキル”を (26/06/26)
武田薬品　ジュリー・キム氏が社長に就任　３候補化合物の上市に注力「次の成長の時代へ力強く導く」 (26/06/25)
キッセイ薬品　取締役と執行役員計20人に譲渡制限付株式を付与 (26/06/24)
武田薬品・古田CFO「価値観を見つめ直し社会に貢献する礎を」　創業245年記念イベントで歴史に触れる (26/06/22)
厚労省　22製品の適応追加等承認　ウゴービに初のMASH適応　イミフィンジに胃がん術前・術後補助療法 (26/06/22)
厚労省　新有効成分８製品を承認　CSU治療薬ラプシド　ITP治療薬ウェイリズ　BTK阻害薬が免疫疾患へ (26/06/22)
武田薬品　AD/HD治療薬・ビバンセで承認条件の一部解除　新規患者への処方可能に (26/06/09)
武田薬品　米・反トラスト訴訟陪審評決受け訴訟引当金4025億円計上　26年3月期連結純利益は最終赤字 (26/06/08)
キッセイ薬品　IDH1阻害薬・オルタシデニブを承認申請　再発・難治性のIDH1変異陽性AMLを対象に (26/05/28)
キッセイ薬品 タブネオスで「安全性速報（ブルーレター）」発出　添付文書に警告欄を新設　死亡20例受け (26/05/21)
厚労省　新薬等８製品を承認　新有効成分は日本ベーリンガーの肺線維症治療薬・ジャスケイドなど２製品 (26/05/19)
キッセイ薬品　医師にタブネオスの新規投与見合わせを要請　重篤な肝機能障害で国内死亡20例 (26/05/15)
武田薬品・キム次期CEO　３製品上市に注力で「新たな成長軌道実現」　組織刷新・AI活用で変革に着手 (26/05/14)
キッセイ薬品　米国で承認取消提案のタブネオスめぐりPMDAの疑義照会に対応　25年度売上は115億円 (26/05/12)
厚労省　第一三共のMMRワクチン・ミムリット皮下注用を承認　２つの再生医療等製品も (26/05/12)
キッセイ薬品　次期社長兼COOに宮澤敬治氏　竹花泰雄社長兼COOは相談役に　6月23日就任予定 (26/04/27)
生化学工業　癒着防止材・シーエスバリアの承認取得　コヴィディエンと販売提携 (26/04/23)
「DX銘柄2026」　武田、塩野義、中外、第一三共を選定　ＤＸ企業モデル普及で経営者の意識改革を促す (26/04/13)
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