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武田薬品・ウェバー社長CEO　定時株主総会「25年は後期開発品３剤の上市に向け重要な年」とメッセージ (25/06/26)
厚労省　新有効成分６製品、適応追加等14製品を承認　経口HIF-2α阻害剤・ウェリレグ錠など (25/06/25)
キッセイ薬品　東京本社を小石川オフィスへ集約　日本橋オフィスは8月22日で業務終了 (25/06/23)
武田薬品　リブマーリ内用液とハイキュービア10％皮下注セットの２製品を発売 (25/06/13)
武田薬品　フォン・ヴィレブランド病治療薬・ボンベンディ静注用　18歳未満の用法・用量追加を一変申請 (25/06/11)
武田薬品　「LGBTQ+コミュニティ」Pride Paradeに初単独参加 Pharma Ally Japanで多様性アピール (25/06/10)
製薬協・宮柱会長「日本市場の魅力度高め、投資呼び込む」　26年度薬価改定でカテゴリー別実現を (25/05/23)
厚労省　多発性骨髄腫に対する初のADC・ブーレンレップなど新薬２製品承認　８製品の適応追加等承認も (25/05/20)
厚労省　デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど２製品を承認 (25/05/14)
武田薬品・ウェバーCEO　関税影響は「限定的」も米国に５年間で約４兆3000億円投資へ (25/05/09)
キッセイ薬品　新中期経営計画「Beyond 80」公表　29年度売上1100億円以上　低分子創薬にフォーカス (25/05/08)
武田薬品・宮柱JPBUプレジデント　「MR再定義」新組織は”顧客“と”製品“　AI活用で面談前準備38％減 (25/04/23)
元・タケダMRが語る　2月末退社の吉田氏「MR活動の精度向上こそ医療データの精度アップに」 Active-T (25/04/14)
アレクシオンファーマ　ユルトミリスとソリリスの全身型重症筋無力症の適応で一変承認取得 (25/04/04)
キッセイ薬品　米国子会社KISSEI AMERICA, INC.がボストンエリアに拠点開設　創薬基盤の強化に期待 (25/04/02)
厚労省　新有効成分７製品を承認　経口EGFR阻害薬・ラズクルーズ、組織因子標的ADC・テブダックなど (25/03/28)
厚労省　15製品の適応追加など承認　デュピクセントにCOPD、オンボーにCD、トレムフィアにUCが追加 (25/03/28)
【REPORT】IBDの日常生活での困難や悩みを体感してみた　武田薬品のアプリ通じて患者疑似体験 (25/03/19)
武田薬品　希望退職・転進支援プログラムをJPBU約570人、日本のR&D約110人の約680人が取得　2月末退職 (25/03/03)
キッセイ薬品　自社創製のGnRHアンタゴニスト・リンザゴリクス　子宮筋腫を対象疾患に承認申請 (25/02/28)
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