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PMDA　炭酸リチウムで注意喚起　投与中の定期的な血中濃度測定を　54％で一度も測定していない可能性 (25/09/19)
CQI研究会・九州がんセンターの藤名誉院長　がん医療体制の「集約化」　波風立つが進めざるを得ない (25/09/01)
PMDA　レミフェンタニルを用いた無痛分娩は「適応外」　呼吸停止等の医療事故につながる危険性あり (25/07/15)
PMDA・岡本主任専門員　電子添文の更新情報「タイムラグ」問題　サイトアクセスで一括DL等の活用も (25/07/09)
慶應大病院薬剤部・中田氏　「MRからの電子媒体の情報提供には限界」　情報提供の社内規制にバラツキも (25/07/09)
PMDA　骨粗鬆症治療剤・オスタバロ皮下注の過量投与で注意喚起　専用の注入器使用を (25/07/01)
GE薬協・川俣会長　選定療養追い風に数量シェア88％　積極的な設備投資で「なるべく早く供給不安解消へ」　 (25/05/28)
自民党・GE議連が提言案　医療上必要性高い医薬品の備蓄へ財政支援を 「成長産業創出に向けた土台作り」 (25/05/21)
PMDA　成人対象の治験相談でも「小児用医薬品の開発計画の有無を資料に記載」日薬連等に留意事項通知 (25/03/24)
自民党・GE議連　業界再編に向けた業界の覚悟問う　「制度が後からついていくくらいのスピード感を」 (25/02/28)
【World Topics】関税強化と米国医療　輸入に頼るジェネリック医薬品中心に高まる供給不安への懸念 (25/02/12)
大臣折衝　25年度薬価改定で2466億円削減　「後発医薬品供給支援基金」創設でジェネリック再編後押し (24/12/25)
PMDAワシントン事務所が稼働　米スタートアップに日本の開発に興味を　石黒所長「NWづくりに注力」 (24/12/02)
PMDA・安川氏　「薬剤師は創薬のプレーヤーとして主体的関与を」　新薬トレンド変化で高まる適正使用の重要性 (24/11/05)
PMDA　ワシントン事務所を開設　スタートアップ・ベンチャーに情報提供で日本での迅速開発呼び込む (24/11/05)
厚労省・後発品承認　初後発は８成分 エクア後発品に９社９品目 オングリザ、プラケニル、スーテントにも (24/08/15)
日医工・岩本社長　共和薬品と「協業を越えた再編」キーワードに連携　まずは製造から、品目集約・統合 (24/07/24)
武見厚労相　中核担う後発品企業に奮起促す「業界再編への動き牽引を」　安定供給「１成分５社が理想」 (24/07/05)
サワイGHD　ソーシャルボンド発行条件決定　発行額100億円　第二九州工場の新固形剤棟建設費に充当 (24/06/04)
GE薬協　新会長に日新製薬・川俣氏　供給不安解消へ「GE薬協として何ができるか議論したい」 (24/05/29)
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