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【中医協総会　12月５日 議事要旨　個別事項　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく (25/12/04)
卸連・宮田会長 総合経済対策の”安定供給の維持・強靭化へ強力な支援行う”との明記「非常に意味がある」 (25/11/28)
卸連・宮田会長　中抜け等返品データベース　２カ月試験運用で不適切返品70件　「注意喚起が必要」 (25/10/17)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
卸連・会員社24年度業績　営業利益率は1.11％　販管費率は再び５％超え、人件費や外部委託費が増加 (25/09/26)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も (25/08/15)
卸連・宮田会長　インフレでも持続可能な医薬品流通へ　骨太方針に初めて明記した“仕組みの検討”に全力 (25/07/25)
卸連・宮田会長「物価上昇でコスト増、転嫁を」逆ザヤで問われる卸の価格形成機能「データもとに議論」 (25/07/10)
日薬連安定確保委員会　後発品の自主点検172社全品目で対応実施　承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
沢井製薬と扶桑薬品　レミッチOD錠の特許侵害訴訟で上告 (25/06/10)
サワイGHD　24年度決算を修正　訴訟引当金167億5700万円計上　レミッチOD錠特許侵害賠償 (25/06/05)
日本ケミファ・山口社長　「30億錠体制が視野に入った」　業界再編に「踏み込んだ連携や提携したい」 (25/05/30)
扶桑薬品　24年度決算を訂正　レミッチOD錠特許侵害で87億4400万円を特損計上　32億円の最終赤字に (25/05/29)
知財高裁　東レのレミッチOD錠の用途特許侵害訴訟　沢井製薬に142億円、扶桑薬品に74億円の賠償命令 (25/05/28)
GE薬協・川俣会長　選定療養追い風に数量シェア88％　積極的な設備投資で「なるべく早く供給不安解消へ」　 (25/05/28)
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