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武田薬品プランプ・プレジデント　創薬エコシステム構築へ「日本は独自の道切り開く必要がある」 (25/09/04)
久留米大・福本教授　PAH治療薬・エアウィン「有効性と副作用のバランスを見ながら中・高リスク患者に投与」 (25/09/03)
武田薬品　HAE急性発作発症抑制薬・タクザイロのペン製剤の承認取得 (25/09/02)
武田薬品　LP.8.1系統を抗原株とした新型コロナワクチン・ヌバキソビッドの一変承認取得 (25/08/29)
日本イーライリリー　経口GLP-1受容体作動薬・orforglipron、日本含む各国で年内に承認申請へ (25/08/28)
武田薬品　「ニューロサイエンスチャレンジ」始動　睡眠覚醒障害の課題解決へアイデア募集 (25/08/19)
厚労省　MSDの21価肺炎球菌結合型ワクチン・キャップバックス筋注を承認 (25/08/12)
ファイザー　LP.8.1株対応の新型コロナワクチン・コミナティの承認取得 (25/08/12)
武田薬品　国内製造・供給部門にＡＩ需要予測モデル導入　安定供給・廃棄削減　環境・財務効果に期待 (25/08/05)
日本イーライリリー　高用量製剤のトルリシティ皮下注1.5mgアテオスを発売 (25/07/31)
【World Topics】米BMSとファイザー　エリキュース　患者向け直販サイトを通じ割引率40%超で提供 (25/07/23)
MSD　RSウイルス感染症予防薬・クレスロビマブを承認申請　生後初めて流行期迎える新生児・乳児向け (25/07/16)
MSD　HIV-1感染症に対するドラビリン/イスラトラビル配合錠を承認申請　１日１回経口投与で開発 (25/07/15)
武田薬品　LP.8.1系統を抗原株とした新型コロナワクチン・ヌバキソビッドを一変申請 (25/07/03)
武田薬品・ウェバー社長CEO　定時株主総会「25年は後期開発品３剤の上市に向け重要な年」とメッセージ (25/06/26)
第一三共　I-DXd／DS-7300用いた転移性の去勢抵抗性前立腺がんでグローバルP3試験　患者への投与開始 (25/06/20)
武田薬品　リブマーリ内用液とハイキュービア10％皮下注セットの２製品を発売 (25/06/13)
MSD　次期代表取締役社長にプラシャント・ニカム氏　タトル氏はMSD中国社長　白沢氏は代表取締役会長に　 (25/06/12)
第一三共　T-DXd 用いたグローバルP3試験　HER２発現 子宮内膜がんの一次治療で患者への投与を開始 (25/06/11)
武田薬品　フォン・ヴィレブランド病治療薬・ボンベンディ静注用　18歳未満の用法・用量追加を一変申請 (25/06/11)
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