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持田製薬　持田社長「25年度を発射台としてさらに成長を」　新薬5品目とバイオシミラーで成長加速 (26/02/10)
SSRI　2万人の医師DB「PatientsMap」を解析　勤務医はMRとの対面回帰、開業医はデジタルに二極化 (26/01/27)
持田製薬　妊娠時の悪心・嘔吐治療薬Bonjesta　カナダの製薬企業から日本の開発・販売権取得 (25/12/16)
持田製薬　2025年度上半期決算は営業利益31％増　選定療養影響も新薬、バイオシミラー好調 (25/11/05)
持田製薬・持田社長　アンドファーマへの経営参画「国産バイオシミラー供給体制の確立がシナジー」 (25/09/26)
持田製薬と伊藤忠商事　アンドファーマに経営参画　第三者割当増資と株式取得で持分法適用関連会社化 (25/09/24)
持田製薬　軟骨修復材・モチジェルの承認取得　交通事故やスポーツなどで損傷した関節軟骨の治療に (25/07/23)
持田製薬　中期経営計画で27年度売上高1200億円掲げる　主力品の売上倍増、ＢＳ３品目追加目指す (25/05/13)
持田製薬　組み換えタンパク質の調製業務に関する委受託基本契約締結　バイオベンチャーのカイオム社と (25/05/12)
日本リリー・持田製薬　IBDの疾患啓発を推進　便意切迫感周知でサポート広げる (25/04/16)
持田製薬　トシリズマブBSを承認申請　関節リウマチ対象の国内試験で先行バイオとの臨床的同等性確認 (25/03/27)
厚労省　HAE急性発作発症抑制薬・アナエブリを承認、従来より１か月早く　６製品の適応追加等も承認 (25/02/21)
持田製薬・持田社長　31年の長期ビジョン実現へ「特色ある製品ラインナップを目標に」　 (25/02/04)
千寿製薬　ドライアイ治療薬候補「SJP-0132」を国内承認申請　持田製薬から導入 (25/01/20)
持田製薬　トシリズマブのバイオ後続品を承認申請へ　関節リウマチ対象国内試験のトップラインデータ「良好」 (25/01/16)
厚労省　９製品の適応追加など承認　チルゼパチドを有効成分とする肥満症薬も (24/12/27)
厚労省　８製品の適応追加など承認　子宮体がんに対するイミフィンジとリムパーザの併用療法など (24/11/25)
持田製薬・三石取締役　長期収載品の選定療養の影響「少しずつ見えてきている」 対象品にエパデールなど (24/11/02)
ネクセラファーマ　不眠症薬・クービビックの持田製薬とのコ・マーケ解消、塩野義製薬の単独販売に (24/10/02)
塩野義製薬　うつ病治療薬候補・ズラノロンを国内申請 (24/09/30)
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