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関連ニュース一覧

米FDA ファイザーとモデルナの新型コロナワクチン 小児適用でEUAを発行 (22/06/24)
英NICE 武田薬品のレベスティブを短腸症候群に推奨 (22/06/14)
英NICE トリプルネガティブ乳がんにペムブロリズマブを推奨に変更 (22/06/06)
米FDA 初のGIP、GLP-1作動薬Mounjaroを承認 (22/05/30)
CHMP AADC初の治療薬Uptazaなど4品目承認勧告 (22/05/27)
PhRMA会員企業 女性疾患治療薬625剤を開発 (22/04/18)
EMA 一般成人にコロナワクチン4回目接種判断は時期尚早 (22/04/15)
欧州医薬品庁・CHMP AZのコロナ予防薬Evusheldを承認勧告 適応は成人および12歳以上の曝露前予防 (22/04/07)
英NICE NSCLCにソトラシブ CDFでの使用を推奨 (22/03/11)
田辺三菱製薬 子会社の新型コロナワクチンがカナダで承認 国内は22年度第2四半期の申請目指す (22/02/25)
リアルワールドエビデンスの評価方法確立へ EMAが新組織設立 (22/02/18)
英NICE 抗PD-1抗体・ドスタルリマブ CDFでの使用を推奨 (22/02/17)
米FDA リリーの新型コロナ治療薬・ベブテロビマブにEUA オミクロン株に活性示す抗体医薬 (22/02/16)
米バイデン政権 がん撲滅ムーンショット計画を再始動 (22/02/09)
欧EMA 新型コロナ治療薬PaxlovidとCAR-T療法を承認勧告 (22/02/03)
米ファイザーと独ビオンテック オミクロン株対応の新型コロナワクチンで臨床試験開始 (22/01/26)
英NICE HTAでリアルワールドエビデンスを重視へ 患者の迅速な治療アクセスを確保 (22/01/25)
欧CHMP ソトロビマブなど10品目を承認勧告 (22/01/13)
米FDA ファイザーの新型コロナ治療薬・Paxlovidに緊急使用許可 (21/12/24)
米PhRMA・BIO報告書 欧州の薬価抑制策は研究開発を阻害 結果的に画期的医薬品へのアクセス障壁に (21/11/30)
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