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東和薬品　CDMOアドラゴスファーマ川越に33年までに15億錠の製造委託　特許満了医薬品安定供給へ (26/04/17)
日本イーライリリーと持田製薬　オンボー200mg皮下注製剤　UC維持療法の適応追加の承認取得 (26/04/17)
東和薬品とTIS　広尾病院にPHR基盤サービス導入　見えない苦痛を可視化し地域連携へ展開 (26/04/08)
住友ファーマ　非定型抗精神病薬・ラツーダ　統合失調症における12歳以上の小児の用法追加を一変申請 (26/04/02)
【検証・2026年度薬価改定】　長期収載品依存ビジネスモデルからの脱却迫るも 「転換進む」企業は３割に (26/04/01)
厚労省　東和薬品の後発品２成分４品目を承認 (26/03/11)
26年度薬価改定を告示　Ｇ１適用前倒し59成分追加、バイオ12成分　不採算品再算定は232成分704品目 (26/03/05)
東和薬品　社内のニトロソアミン対策「みらい事業推進室」で一括管理　他社協業でＲ＆Ｄ本部に部署新設 (26/03/03)
ビラノア後発品　エスファ製品はＡＧ　後発品承認取得のMeiji Seika、６月以降の先発品販売は「非開示」 (26/02/17)
富士製薬　レボレード後発品でトーアエイヨーと販売提携 (26/02/17)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
東和薬品・吉田社長　特許満了医薬品の安定供給エコシステム構築へ　大塚製薬との協業は「第一弾」 (26/01/30)
東和薬品　ピペラシリンNa注用１g「トーワ」の一部ロットを自主回収　法定表示ラベルの未貼付で (26/01/28)
ヤンセン　ステラーラ、中等症から重症UCを有する小児患者の寛解導入療法及び維持療法を承認申請 (26/01/28)
東和薬品・大塚製薬　安定供給へ医薬品製造の協業体制構築で基本合意　長期収載品の技術移管、製造委託 (26/01/22)
中医協総会　近視進行抑制治療薬を選定療養に追加へ　支払側　自由診療医薬品の選定療養「望ましくない」 (26/01/13)
ジェネリック専業大手の年頭所感　安定供給に向け決意新たに　生産能力増強、“行動起こす年に”の声 (26/01/06)
【中医協総会　12月５日 議事要旨　個別事項　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく (25/12/04)
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