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製薬協・宮柱会長　「医療DXタスクフォース」で価値定量化に挑む　合意形成と意思決定に産業界から共創 (26/04/24)
製薬協・APAC会見　アジア創薬は日本のリードから互いの学びフェーズへ　DA-EWGは発展的解散 (26/04/23)
日薬、製薬協、RAD-AR　医療・健康情報の見極めで啓発資材作成　鵜吞みにせず「み・き・き」が重要 (26/04/10)
製薬協・木下理事長　社会保障の“給付と負担”「ステークホルダーの行動変容がカギ」　薬粧連合政策シンポ (26/04/08)
厚労省　再生医療等製品３製品を承認　２歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など (26/04/06)
製薬協　一般社団法人化を決議　5月から新法人と併存　10月本格始動　米MFN対応等で「事業戦略本部」新設 (26/03/23)
製薬協・宮柱会長　医療DX推進に力「価値に基づく議論と対話を」 価値定量化で共通理解促進　組織新設も (26/02/20)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
製薬協「難病・希少疾患に関する提言」　広告との誤認リスク高い疾患啓発のあり方を業界全体で見直しへ　 (26/02/09)
合成生物学・バイオWG初会合　製薬協・宮柱会長　医薬品産業を輸出産業へ「製造拠点整備」を (26/02/04)
製薬協・木下理事長　創薬・先端医療WG策定の官民投資ロードマップ「政府与党の実行力問われている」 (26/01/23)
製薬協　透明性ガイドライン　B項目に広告掲載費と賛助会費を追加　４月１日付で改定 (26/01/23)
AMED・製薬協「AND-E」始動　産業目線の実用化戦略で“魔の川”越える革新的新薬創出へ (26/01/20)
年頭所感　日薬連は「従来の枠組みにとらわれない制度改革」の重要性強調　業界団体が抱負や決意 (26/01/06)
製薬協・木下理事長　2026年中に「一般社団法人化を実施」準備に着手、信頼性・透明性向上を目指す (25/12/19)
日米欧製薬３団体が26年度薬価改革で共同声明　特許期間中の薬価の維持、新薬の薬価算定の改善を (25/12/17)
中医協　費用対効果評価で意見陳述　製薬協・宮柱会長「価格調整範囲拡大すべきでない」 (25/11/13)
製薬協・宮柱会長　米トランプ大統領の薬価引下げ要請　「脅威にも感じられるが、機会にもなり得る」 (25/10/17)
製薬協　専務理事に吉田易範・前大臣官房審議官（医薬担当）　10月１日付　森氏は退任 (25/09/12)
厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)
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