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官民協議会が26日に首相官邸で初会合　福岡厚労相「産官学一丸で創薬エコシステムを強化」 (25/06/25)
厚労省　単品単価交渉率、別枠品は80％も価格交渉代行業者は15％にとどまる　“一括交渉”の形態整理へ (25/06/23)
EFPIA　Japan　アッヴィが理事会社に　カンポス ロドリゲス社長が理事就任 (25/06/19)
製薬協　費用対効果評価「現行の枠組みにとらわれない新たな制度のあり方含め検討を」　骨太方針2025受け (25/06/16)
厚労省・水谷産情課長　創薬力強化で医薬品業界の構造改革を促す　新薬メーカーも「方向性の見定めを」 (25/06/06)
製薬協・宮柱会長　26年度薬価制度改革は“カテゴリー別”実現に意欲　「限られた財源配分の議論に臨む」 (25/06/03)
製薬協　コード・オブ・プラクティス改定版　プロモーション実施者はＭＲ主体から「会員会社役員・従業員」に (25/05/28)
日薬連・安川会長が所信表明　「“こんな国は嫌だ、変えてくれ”という世論醸成を」　各社は声をあげて (25/05/23)
製薬協・宮柱会長「日本市場の魅力度高め、投資呼び込む」　26年度薬価改定でカテゴリー別実現を (25/05/23)
PhRMA　革新薬めぐる負担、米国並みに引上げを　米・トランプ施策睨み「米国政府の緊急行動」を要請 (25/05/19)
PhRMA　薬価引下げの大統領令署名で声明　政府が「外国政府に医薬品の公平な負担強いるのは正しい」 (25/05/13)
PhRMA　パテントリンケージ制度の見直し「有用性に疑問」　後発品申請時点で特許権者に通知する制度構築を (25/05/07)
APAC　HTAは「公正な薬価、医療資源の配分、新薬へのアクセス向上」の重要性に合意 (25/04/25)
【衆院厚生労働委員会　4月8日　議事要旨　薬機法等改正法案をめぐる参考人招致から意見陳述】 (25/04/09)
PhRMA・トムセン委員長　26年度薬価改定　特許期間中の薬価維持が「トッププライオリティ」 (25/04/09)
厚労省　ドラッグ・ロス86品目で「医療上必要性特に高い」医薬品14品目　類薬あり至急の開発不要品目も (25/04/01)
EFPIA Japan　岩屋会長と堀井・マイルヴァン両副会長を再任　任期は27年3月まで (25/04/01)
PMDA　成人対象の治験相談でも「小児用医薬品の開発計画の有無を資料に記載」日薬連等に留意事項通知 (25/03/24)
製薬協　科学技術館の常設展示室「クスリウム」に新たな展示　薬の働きを学び育むアトラクションが登場 (25/03/24)
製薬協総会　25年度事業方針・事業計画を承認　「産業ビジョン」の柱建てと整合　東レが3月末退会 (25/03/24)
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