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製薬協・宮柱会長　「医療DXタスクフォース」で価値定量化に挑む　合意形成と意思決定に産業界から共創 (26/04/24)
製薬協・APAC会見　アジア創薬は日本のリードから互いの学びフェーズへ　DA-EWGは発展的解散 (26/04/23)
PhRMA・五十嵐委員長　研究開発投資のギャップ拡大を懸念「競争上不利な立場」　大胆な国家戦略実行を (26/04/20)
日薬、製薬協、RAD-AR　医療・健康情報の見極めで啓発資材作成　鵜吞みにせず「み・き・き」が重要 (26/04/10)
製薬協・木下理事長　社会保障の“給付と負担”「ステークホルダーの行動変容がカギ」　薬粧連合政策シンポ (26/04/08)
EFPIA Japan　新副会長にユーシービージャパンの菊池社長を任命　4月１日付 (26/04/02)
製薬協　一般社団法人化を決議　5月から新法人と併存　10月本格始動　米MFN対応等で「事業戦略本部」新設 (26/03/23)
日薬連・評議員会　26年度事業計画を了承　中間年改定廃止を明記　米MFNの動向注視で「機動的対応」も (26/03/22)
製薬協・宮柱会長　医療DX推進に力「価値に基づく議論と対話を」 価値定量化で共通理解促進　組織新設も (26/02/20)
日薬連・安川会長　高市内閣の「医薬品産業成長戦略の具体化に期待」　衆院議員総選挙で与党大勝を受け (26/02/10)
製薬協「難病・希少疾患に関する提言」　広告との誤認リスク高い疾患啓発のあり方を業界全体で見直しへ　 (26/02/09)
PMDA　コルヒチンの高用量投与で注意喚起　１日量1.8mg超は「臨床上やむを得ない場合を除き避けて」 (26/02/09)
合成生物学・バイオWG初会合　製薬協・宮柱会長　医薬品産業を輸出産業へ「製造拠点整備」を (26/02/04)
厚労省　バイオ後続品　先行バイオ医薬品の最適使用推進GLを適用へ (26/02/02)
26年度診療報酬改定　急性期病院一般入院基本料を新設　病院機能を評価　救急搬送など実績要件に (26/01/29)
26年度改定答申書附帯意見素案　医薬品の保険給付「供給状況や患者負担増に配慮し、引き続き検討」 (26/01/29)
26年度調剤報酬改定　都市部の開局に距離要件、門前薬局等立地依存減算を新設　立地依存から脱却 (26/01/26)
製薬協・木下理事長　創薬・先端医療WG策定の官民投資ロードマップ「政府与党の実行力問われている」 (26/01/23)
製薬協　透明性ガイドライン　B項目に広告掲載費と賛助会費を追加　４月１日付で改定 (26/01/23)
厚労省　改訂流通改善ガイドラインでパブコメ開始　コストの実状考慮した仕切価設定を (26/01/23)
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