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EFPIA Japan　患者・家族座談会レポートを発行　患者視点の医療情報提供を実現　ギャップの可視化から (26/06/09)
日米欧主要バイオ医薬品企業の代表団　高市首相と会談　研究開発の投資低下に危機感表明　継続的対話を (26/05/29)
製薬協・吉田専務理事　「医療ＤＸタスクフォース」の立ち上げ報告　価値の定量化でＤＸの加速を支援 (26/05/22)
BMS・PhRMA主催の政策フォーラム　再生医療等製品が成長戦略を牽引　官民投資でエコシステム構築へ (26/05/21)
日薬連・安川会長　政策課題の解決に必要なデータがないと「財務省は目先の医療費抑制にいってしまう」 (26/05/15)
製薬協・宮柱会長　「医療DXタスクフォース」で価値定量化に挑む　合意形成と意思決定に産業界から共創 (26/04/24)
製薬協・APAC会見　アジア創薬は日本のリードから互いの学びフェーズへ　DA-EWGは発展的解散 (26/04/23)
PhRMA・五十嵐委員長　研究開発投資のギャップ拡大を懸念「競争上不利な立場」　大胆な国家戦略実行を (26/04/20)
日薬、製薬協、RAD-AR　医療・健康情報の見極めで啓発資材作成　鵜吞みにせず「み・き・き」が重要 (26/04/10)
製薬協・木下理事長　社会保障の“給付と負担”「ステークホルダーの行動変容がカギ」　薬粧連合政策シンポ (26/04/08)
EFPIA Japan　新副会長にユーシービージャパンの菊池社長を任命　4月１日付 (26/04/02)
製薬協　一般社団法人化を決議　5月から新法人と併存　10月本格始動　米MFN対応等で「事業戦略本部」新設 (26/03/23)
日薬連・評議員会　26年度事業計画を了承　中間年改定廃止を明記　米MFNの動向注視で「機動的対応」も (26/03/22)
製薬協・宮柱会長　医療DX推進に力「価値に基づく議論と対話を」 価値定量化で共通理解促進　組織新設も (26/02/20)
日薬連・安川会長　高市内閣の「医薬品産業成長戦略の具体化に期待」　衆院議員総選挙で与党大勝を受け (26/02/10)
製薬協「難病・希少疾患に関する提言」　広告との誤認リスク高い疾患啓発のあり方を業界全体で見直しへ　 (26/02/09)
PMDA　コルヒチンの高用量投与で注意喚起　１日量1.8mg超は「臨床上やむを得ない場合を除き避けて」 (26/02/09)
合成生物学・バイオWG初会合　製薬協・宮柱会長　医薬品産業を輸出産業へ「製造拠点整備」を (26/02/04)
厚労省　バイオ後続品　先行バイオ医薬品の最適使用推進GLを適用へ (26/02/02)
26年度診療報酬改定　急性期病院一般入院基本料を新設　病院機能を評価　救急搬送など実績要件に (26/01/29)
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