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厚労省　再生医療等製品３製品を承認　２歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など (26/04/06)
ＭＲ意識調査　「自社品以外で売ってみたい製品」は抗悪性腫瘍薬がトップ　理由は「患者貢献したい」 (26/03/02)
25年国内医療用薬市場　上位10製品すべてが1000億円超に　マンジャロは売上3.8倍でトップ10入り (26/02/26)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
アステラスとMSD　シスプラチン不適応のMIBCに対するパドセブとキイトルーダ併用療法を申請 (26/02/05)
25年７～９月国内医療用薬市場　１位キイトルーダは売上572億円　マンジャロは初の売上トップ10入り (25/11/14)
中医協　キイトルーダ　特例拡大再算定で薬価7.0％引き下げ　適用日は26年２月１日 (25/11/06)
MSD　抗PD-1抗体・キイトルーダ　再発卵巣がんの適応追加を一変申請 (25/11/05)
2030年予測　キイトルーダは24年比120億ドル以上消失、28年特許切れで　皮下注製剤でカバーできず (25/09/16)
厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)
24年のグローバル製品売上　１位キイトルーダ、300億ドルに迫る　２位オゼンピック ３位デュピクセント (25/07/09)
MSD・タトル社長　2年連続最高売上　”前向き“な24年度薬価改定が後押し　25年度改定は一転”後ろ向き“ (25/05/22)
MSD　キイトルーダ、頭頸部がん周術期治療の適応追加を承認申請 (25/03/25)
厚労省　小児ADHD、アルコール依存症の治療補助アプリ２製品を承認 (25/02/19)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
24年上半期　国内売上500億円超に７製品　１位はキイトルーダの880億円 (24/08/28)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
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