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メルクバイオファーマ　RNAポリメラーゼII阻害薬・lurbinectedinを承認申請　SCLCの１次維持療法で (26/06/26)
CSLベーリング　吉田いづみ社長が9月30日付で退任　後任トップ人事「選任プロセスを進めている」 (26/06/09)
ロート製薬　抗ウイルス点眼ゲル剤・ROH-101を承認申請　サイトメガロウイルス角膜内皮炎を対象に (26/05/07)
三和化学研究所　経口SSTR2作動薬・Paltusotine　先端巨大症及び下垂体性巨人症を対象に承認申請 (26/04/20)
協和キリン　JAPhMedから「MSL認定制度に対する認証」取得　MA活動の信頼性向上で重要なステップ (26/04/13)
武田薬品　経口OX2R選択的作動薬・oveporextonを承認申請　ナルコレプシータイプ１を対象疾患に (26/03/05)
モデルナ　開発中のPA治療製品・mRNA-3927　レコルダティとグローバル商業化で戦略的提携 (26/02/05)
武田薬品　FRα陽性のプラチナ製剤抵抗性再発卵巣がんを対象にミルベツキシマブ ソラブタンシンを申請 (26/02/05)
ファイザー　抗TFPIモノクローナル抗体・ヒムペブジ　インヒビターを保有する血友病の適応追加を一変申請 (25/12/12)
田辺三菱製薬　ユプリズナで全身型重症筋無力症の適応追加を申請　希少疾病用医薬品に指定 (25/10/15)
サノフィ　経口BTK阻害薬・リルザブルチニブ　免疫性血小板減少症を対象疾患に承認申請 (25/10/06)
希少疾病用医薬品の国内市場　30年に１兆円の大台に　24年比で3000億円以上拡大　富士経済 (25/08/27)
海和製薬　PI3Kα阻害薬・リソバリシブを承認申請　希少かつ悪性度高い卵巣明細胞がんを対象疾患に (25/08/19)
Ultragenyx　 長鎖脂肪酸代謝異常症治療薬・トリヘプタノインを承認申請　希少疾病用医薬品 (25/08/12)
富士経済　血液関連希少疾患薬市場　26年に3000億円超え　血小板減少症、PNH、HAE中心に市場拡大 (25/06/20)
MIフォース　MSL特化のグローバル標準能力開発プログラム「SEM e-Learning」日本語版の提供を開始 (25/06/09)
帝人・内川社長　医療用薬「在宅医療の事業基盤にのせることで価値がでる製品に集中」　希少疾患に注力 (25/05/13)
サノフィ　デュピクセントで水疱性類天疱瘡の適応追加を申請　希少疾病用医薬品に指定 (25/04/28)
CSLベーリング・吉田社長　「25年以降2ケタ成長継続」に意欲 HAE領域「パイオニアとして貢献したい」 (25/04/23)
CSLベーリング・吉田社長　HAEに「End to Endで貢献」　急性発作発症抑制薬・アナエブリ発売セミナーで (25/04/22)
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