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アステラスとMSD　シスプラチン不適応のMIBCに対するパドセブとキイトルーダ併用療法を申請 (26/02/05)
25年７～９月国内医療用薬市場　１位キイトルーダは売上572億円　マンジャロは初の売上トップ10入り (25/11/14)
サンド・ステニコ氏　今後10年でバイオシミラー27製品開発　医療ニーズ分析して日本市場に複数品導入へ (25/11/10)
中医協　キイトルーダ　特例拡大再算定で薬価7.0％引き下げ　適用日は26年２月１日 (25/11/06)
MSD　抗PD-1抗体・キイトルーダ　再発卵巣がんの適応追加を一変申請 (25/11/05)
ヤンセンファーマ　タービーとテクベイリの併用療法　髄外性形質細胞腫を有する再発/難治性MMで一変申請 (25/11/05)
2030年予測　キイトルーダは24年比120億ドル以上消失、28年特許切れで　皮下注製剤でカバーできず (25/09/16)
サノフィ　多発性骨髄腫治療薬・サークリサの皮下投与を承認申請 (25/08/29)
米FDA　Precigen Inc社の免疫療法Papzimeosを承認　再発呼吸器乳頭腫症で初めて (25/08/21)
日本新薬　遺伝子治療剤RGX-121　米国FDAが審査期間延長　審査終了目標日は26年2月8日に変更 (25/08/20)
24年のグローバル製品売上　１位キイトルーダ、300億ドルに迫る　２位オゼンピック ３位デュピクセント (25/07/09)
MSD・タトル社長　2年連続最高売上　”前向き“な24年度薬価改定が後押し　25年度改定は一転”後ろ向き“ (25/05/22)
FDA新長官　外科医のMartin A Makary氏が就任「現政権とFDA職員と働くことを楽しみにしている」 (25/04/08)
MSD　キイトルーダ、頭頸部がん周術期治療の適応追加を承認申請 (25/03/25)
米FDA 　CTX治療薬Ctexliを承認　成人の脳腱黄色腫症として初承認 (25/03/12)
ヤンセンファーマ　ダラキューロで高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫の適応追加を一変申請 (25/02/18)
【World Topics】関税強化と米国医療　輸入に頼るジェネリック医薬品中心に高まる供給不安への懸念 (25/02/12)
米バイオサイエンス産業部門の2023年総生産3.2兆ドル超に　米BIO・CSBA調査 (24/12/13)
ヤンセンファーマ　二重特異性抗体・トアルクエタマブを承認申請　多発性骨髄腫を対象疾患に (24/11/21)
田辺三菱製薬　パーキンソン病治療薬候補「ND0612」米国で25年中頃再申請へ (24/11/05)
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