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【World Topics】関税強化と米国医療 輸入に頼るジェネリック医薬品中心に高まる供給不安への懸念
(25/02/12)
米バイオサイエンス産業部門の2023年総生産3.2兆ドル超に 米BIO・CSBA調査
(24/12/13)
ヤンセンファーマ 二重特異性抗体・トアルクエタマブを承認申請 多発性骨髄腫を対象疾患に
(24/11/21)
田辺三菱製薬 パーキンソン病治療薬候補「ND0612」米国で25年中頃再申請へ
(24/11/05)
米FDA 新規血友病治療薬Hympavziを承認
(24/10/23)
GSK 再発・難治性の多発性骨髄腫治療薬・ベランタマブ マホドチンを承認申請
(24/09/19)
米FDA LazcluzeとRybrevantの併用 転移性NSCLCのファーストラインで承認
(24/09/05)
24年上半期 国内売上500億円超に7製品 1位はキイトルーダの880億円
(24/08/28)
武田薬品 経口プロテアソーム阻害薬・ニンラーロ 0.5mgの低用量製剤の承認取得
(24/08/19)
23年世界売上1位はキイトルーダ、売上250億ドル ブロックバスター最多はロシュの15製品
(24/07/09)
米FDA ディシェンヌ型筋ジストロフィー遺伝子治療Elevidy適応追加を承認
(24/07/04)
MSD 抗PD-1抗体・キイトルーダ 悪性胸膜中皮腫に対する化学療法との併用療法を一変申請
(24/07/03)
ヤンセン T細胞リダイレクト二重特異性抗体・テクリスタマブ 再発又は難治性の多発性骨髄腫で承認申請
(24/05/24)
サノフィ サークリサの多発性骨髄腫の1次治療を一変申請
(24/05/17)
MSD キイトルーダで子宮体がんに対する化学療法との併用を一変申請
(24/04/15)
ニプロファーマ 大館工場がFDAの製造所認証取得 鏡石工場に次ぐ2工場目
(24/04/12)
MSD キイトルーダ、局所進行子宮頸がんに対する同時化学放射線療法との併用を一変申請
(24/03/04)
米CDER 23年の承認薬は55剤 ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤
(24/01/31)
米FDA GLP-1受容体作動薬と自殺念慮 調査を継続
(24/01/23)
CAR-T細胞療法・アベクマ 2つ以上の前治療歴のあるMMの承認可否審議へ 11月6日の薬食審部会で
(23/10/24)
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