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アストラゼネカ　新代表取締役社長にアンディ・バーネット氏　英国本社バイスプレジデント (26/02/03)
心不全治療薬の国内市場　30年にピークの1042億円　その後は後発品切替で市場縮小　富士経済 (26/01/27)
フォシーガGE比率　発売初月は11％にとどまる　約９割は先発品等からの切替　インテージリアルワールド (26/01/16)
アスピリン含有製剤　「重大な副作用」に「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」を追記　添付文書改訂 (26/01/14)
エーザイ・小野薬品・塩野義製薬　CDP「気候変動」「水セキュリティ」で最高評価のAリスト選定 (25/12/12)
経口抗凝固薬　「重大な副作用」に「脾破裂に至る脾臓出血」を追記　添付文書改訂 (25/11/27)
ＡＺ　奈良市と新COPD対策　産学官と共同宣言　堀井社長「ステークホルダーとの連携強化のハブに」 (25/11/25)
小野薬品　がん担当ＭＲ増員　消化器がんやNSCLC適応でオプジーボ再成長へ　プライマリー担当は減員 (25/10/31)
帯状疱疹ワクチン・シングリックス　「重大な副作用」にギラン・バレー症候群を追記　添付文書改訂 (25/10/23)
トランプ大統領　AZ製品の薬価引下げ合意　直接交渉はファイザーに続き2社目　書簡送付17社の対応注目 (25/10/14)
小野薬品　抗てんかん薬・セノバメートを承認申請 (25/10/01)
アムジェン　小細胞肺がん治療薬・イムデトラ、CRSによる転帰死亡３例を受け注意喚起　添文改訂も (25/09/18)
AZ・堀井社長　MRの営業車　1500台超をEV置き換え　業界共通のCO2排出量策定ルール策定へ　製薬協 (25/09/17)
ACE阻害薬、ARB含有製剤、ARNI、DRI　「重大な副作用」に腸管血管性浮腫に関する注意喚起を追記 (25/09/10)
中外製薬　再生医療等製品・エレビジス、重大な副作用に「急性肝不全」を追記　海外死亡２例を受けて (25/09/05)
厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も (25/08/15)
小野薬品と生化学工業　変形性関節症治療剤「Gel-One」の共同開発・販売提携で正式契約 (25/08/08)
GLP-1アゴニスト作用を有する３成分　重大な副作用に「イレウス」を追記　添付文書改訂 (25/07/31)
アストラゼネカと日本循環器協会　循環器病克服に向け包括連携協定を締結 (25/07/31)
英・ＡＺ　医薬品の製造・研究開発で米国に500億ドル投資　原薬製造センターに数十億ドル規模を予定 (25/07/30)
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