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【中医協総会　12月５日 議事要旨　個別事項　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく (25/12/04)
東和薬品・吉田社長　同業者との協業「確実に進んでいる」管理基準や品質基準を確認　26年目途に公表 (25/11/11)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
東和薬品　経産省の「オレンジイノベーション・プロジェクト」に採択　VIE・NTTデータ経営研と共同開発の「うたメモリー」 (25/09/24)
東和薬品とTIS　千葉脳神経外科病院に「ヘルスケアパスポート」導入　医療履歴を関係者間で共有も (25/09/17)
東和薬品 アンプル製品15品目 1∼3mL 98ロットを自主回収（クラスⅡ）　極微小の黒色異物片混入で　 (25/08/21)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も (25/08/15)
東和薬品　工場火災の原因、集塵機フィルター表面の静電気が粉塵に引火した可能性「極めて高い」 (25/08/07)
東和薬品　工場火災、物的被害は集塵機１台 ３カ月程度の在庫確保「今すぐ安定供給に支障出ることない」 (25/07/17)
東和薬品　山形工場第一固形製剤棟の機械室の一部で火災　生産計画への影響「調査中」 (25/07/16)
日薬連安定確保委員会　後発品の自主点検172社全品目で対応実施　承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
沢井製薬と扶桑薬品　レミッチOD錠の特許侵害訴訟で上告 (25/06/10)
サワイGHD　24年度決算を修正　訴訟引当金167億5700万円計上　レミッチOD錠特許侵害賠償 (25/06/05)
東和薬品とCiRAら　iPS創薬でドラッグ リポジショニング　家族性アルツハイマーで企業主導第2/3相開始 (25/06/04)
日本ケミファ・山口社長　「30億錠体制が視野に入った」　業界再編に「踏み込んだ連携や提携したい」 (25/05/30)
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