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26年度薬価改定を告示　Ｇ１適用前倒し59成分追加、バイオ12成分　不採算品再算定は232成分704品目 (26/03/05)
東和薬品　社内のニトロソアミン対策「みらい事業推進室」で一括管理　他社協業でＲ＆Ｄ本部に部署新設 (26/03/03)
ビラノア後発品　エスファ製品はＡＧ　後発品承認取得のMeiji Seika、６月以降の先発品販売は「非開示」 (26/02/17)
富士製薬　レボレード後発品でトーアエイヨーと販売提携 (26/02/17)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
東和薬品・吉田社長　特許満了医薬品の安定供給エコシステム構築へ　大塚製薬との協業は「第一弾」 (26/01/30)
東和薬品　ピペラシリンNa注用１g「トーワ」の一部ロットを自主回収　法定表示ラベルの未貼付で (26/01/28)
東和薬品・大塚製薬　安定供給へ医薬品製造の協業体制構築で基本合意　長期収載品の技術移管、製造委託 (26/01/22)
中医協総会　近視進行抑制治療薬を選定療養に追加へ　支払側　自由診療医薬品の選定療養「望ましくない」 (26/01/13)
ジェネリック専業大手の年頭所感　安定供給に向け決意新たに　生産能力増強、“行動起こす年に”の声 (26/01/06)
【中医協総会　12月５日 議事要旨　個別事項　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく (25/12/04)
東和薬品・吉田社長　同業者との協業「確実に進んでいる」管理基準や品質基準を確認　26年目途に公表 (25/11/11)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
東和薬品　経産省の「オレンジイノベーション・プロジェクト」に採択　VIE・NTTデータ経営研と共同開発の「うたメモリー」 (25/09/24)
東和薬品とTIS　千葉脳神経外科病院に「ヘルスケアパスポート」導入　医療履歴を関係者間で共有も (25/09/17)
東和薬品 アンプル製品15品目 1∼3mL 98ロットを自主回収（クラスⅡ）　極微小の黒色異物片混入で　 (25/08/21)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も (25/08/15)
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