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GE・BS学会が将来ビジョン　特許期間満了医薬品は海外展開視野に成長産業へ　2040年見据え (26/07/28)
サノフィ　デュピクセントでアレルギー性真菌性鼻副鼻腔炎の適応追加を申請 (26/07/24)
アッヴィ　マヴィレットでC型急性肝炎の適応追加を申請 (26/07/17)
JCRファーマ　DMD治療薬候補・Givinostatを2026年内に国内申請　海外データ主要根拠で前倒し (26/07/16)
持田製薬　痛風・高尿酸血症治療薬・ユリス錠　小児の用法・用法追加を一変申請 (26/07/03)
米医学誌・NEJM　タブネオスの承認根拠論文を撤回　不適切な臨床試験の結果操作「論文内で開示されず」 (26/07/02)
Ultragenyx　糖原病I型aに対する遺伝子治療用製品・pariglasgene brecaparvovecを承認申請 (26/07/02)
欧州・CHMP　タブネオスの承認取消を勧告　「ベネフィットがリスクを上回ることが証明されていない」 (26/06/30)
サノフィ　経口グルコシルセラミド合成酵素阻害薬・ベングルスタット　ゴーシェ病を対象に承認申請 (26/06/29)
メルクバイオファーマ　RNAポリメラーゼII阻害薬・lurbinectedinを承認申請　SCLCの１次維持療法で (26/06/26)
スイス・サンド　バイオシミラー開発の強化・拡充へ　スロベニアに開発センターを開設 (26/06/24)
キッセイ薬品　取締役と執行役員計20人に譲渡制限付株式を付与 (26/06/24)
中外製薬　ETARとAT1Rの二重拮抗薬・スパルセンタンを承認申請　IgA腎症を対象に (26/06/23)
アッヴィ　スキリージ皮下注製剤　活動性クローン病に対する導入療法を一変申請 (26/06/19)
小野薬品　抗PD-1抗体・オプジーボ　根治切除不能な甲状腺未分化がんに対する適応追加を一変申請 (26/06/16)
中外製薬　抗PD-L1抗体・テセントリク　食道がんの根治的化学放射線療法後の維持療法の適応拡大を申請 (26/06/16)
BMS　経口セレブロンE3リガーゼ調節薬・メジグドミドを承認申請　再発・難治性の多発性骨髄腫を対象に (26/06/15)
フィコンパ後発品　薬価は対先発の44.4％　ヤーズフレックス後発品は対先発36.9％ (26/06/12)
小野薬品　経口BTK阻害薬・ベレキシブル　悪性リンパ腫の中枢神経系への浸潤の効能追加を一変申請 (26/06/12)
後発品追補収載　ビラノア後発品に10社13品目　薬価は先発品の0.4掛け　ニプロのフォシーガAGも (26/06/11)
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