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フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく (25/12/04)
エーザイ　早期AD治療薬・レケンビの皮下注製剤　26年９月までの承認取得、12月までの発売目指す (25/12/02)
IQVIA　2030年度までの薬価収載品市場は＋1.2％成長　新薬含む特許品＋2.4％、スペシャリティ＋5.0％ (25/12/01)
Meiji Seika ファルマ　注射用レザフィリンで子宮頸部上皮内腫瘍の効能追加を一変申請 (25/12/01)
アルフレッサHDなど４社　BSの原薬・製剤製造の合弁会社「アルフェナックス」設立で契約締結 (25/11/26)
アラガン・エステティックス　トレニボツリヌストキシンEを眉間の表情皺の改善で承認申請 (25/11/26)
ニプロ　再生医療等製品・ステラミック注の本承認を申請 (25/11/25)
ルンドベック　点滴静注用抗CGRP抗体・エプチネズマブを承認申請　片頭痛発作の発症抑制を対象疾患に (25/11/18)
富士製薬　売上高・営業利益が過去最高　女性医療とBSが牽引　森田社長「26年9月期も２桁成長」見込む (25/11/17)
日本化薬　25年度中間期　BS売上伸長で10.2%増収 イブトロジー発売「早期拡大を強力に進める」川村社長 (25/11/13)
バイエル薬品　富士製薬のアイリーアBSで大阪地裁に仮処分申立　製造・販売等の差止求める (25/11/13)
報告品目・新キット製品14成分22品目を官報告示　12日収載　初のアイリーアBS、アクテムラBSなど (25/11/11)
ジェンマブ　二重特異性抗体製剤・エプキンリ　再発・難治性FLの２次治療で一変申請　３剤併用療法 (25/11/11)
MSD　21価肺炎球菌結合型ワクチン・キャップバックス　高リスク小児の適応追加を一変申請 (25/11/11)
サンド・ステニコ氏　今後10年でバイオシミラー27製品開発　医療ニーズ分析して日本市場に複数品導入へ (25/11/10)
ヤンセンファーマ　標的経口ペプチドのイコトロキンラ　尋常性乾癬、GPP、EPを対象に承認申請 (25/11/10)
キッセイ薬品　25年度通期業績予想を上方修正　売上高伸長で営業損失縮小へ (25/11/05)
富士製薬　シンポニーBSで先発品扱うヤンセンと契約締結　「26年５月に薬価収載及び発売」可能に (25/11/05)
MSD　抗PD-1抗体・キイトルーダ　再発卵巣がんの適応追加を一変申請 (25/11/05)
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