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JCRファーマ　イタリアの製薬企業からDMD治療薬・Givinostatを導入　日本で開発、商業化へ (25/12/26)
サノフィ　デュピクセントで２歳～11歳の特発性の慢性蕁麻疹の適応追加を一変申請 (25/12/26)
三和化学研究所　本社ビル建て替えへ　2028年夏に完成予定　一時移転は26年2月から (25/12/18)
アッヴィ　JAK阻害薬・リンヴォックで円形脱毛症の適応追加を承認申請 (25/12/17)
アッヴィ　経口CGRP受容体拮抗薬・アトゲパント　片頭痛発作の急性期治療を対象に承認申請 (25/12/16)
【中医協薬価専門部会　12月12日　議事要旨　令和８年度薬価制度改革の骨子（たたき台）について】 (25/12/15)
リジェネロン　抗PD-1抗体・リブタヨ　有棘細胞がんに係る適応追加を申請　術後補助療法の適応も (25/12/12)
ファイザー　抗TFPIモノクローナル抗体・ヒムペブジ　インヒビターを保有する血友病の適応追加を一変申請 (25/12/12)
アイリーアのバイオAG　参天製薬が流通・発売、単独で情報提供へ　発売日は「未定」 (25/12/08)
フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく (25/12/04)
エーザイ　早期AD治療薬・レケンビの皮下注製剤　26年９月までの承認取得、12月までの発売目指す (25/12/02)
IQVIA　2030年度までの薬価収載品市場は＋1.2％成長　新薬含む特許品＋2.4％、スペシャリティ＋5.0％ (25/12/01)
Meiji Seika ファルマ　注射用レザフィリンで子宮頸部上皮内腫瘍の効能追加を一変申請 (25/12/01)
アルフレッサHDなど４社　BSの原薬・製剤製造の合弁会社「アルフェナックス」設立で契約締結 (25/11/26)
アラガン・エステティックス　トレニボツリヌストキシンEを眉間の表情皺の改善で承認申請 (25/11/26)
ニプロ　再生医療等製品・ステラミック注の本承認を申請 (25/11/25)
ルンドベック　点滴静注用抗CGRP抗体・エプチネズマブを承認申請　片頭痛発作の発症抑制を対象疾患に (25/11/18)
富士製薬　売上高・営業利益が過去最高　女性医療とBSが牽引　森田社長「26年9月期も２桁成長」見込む (25/11/17)
日本化薬　25年度中間期　BS売上伸長で10.2%増収 イブトロジー発売「早期拡大を強力に進める」川村社長 (25/11/13)
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