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BMS　経口セレブロンE3リガーゼ調節薬・メジグドミドを承認申請　再発・難治性の多発性骨髄腫を対象に (26/06/15)
フィコンパ後発品　薬価は対先発の44.4％　ヤーズフレックス後発品は対先発36.9％ (26/06/12)
小野薬品　経口BTK阻害薬・ベレキシブル　悪性リンパ腫の中枢神経系への浸潤の効能追加を一変申請 (26/06/12)
後発品追補収載　ビラノア後発品に10社13品目　薬価は先発品の0.4掛け　ニプロのフォシーガAGも (26/06/11)
UCB　抗てんかん剤・ブリィビアクト　４歳以上の小児の適応追加と新剤形を承認申請 (26/06/10)
科研製薬　イベルメクチンのローション剤「KAR」を承認申請　アタマジラミ症を対象疾患に (26/06/09)
BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ静注　再発又は難治性CLL／SLLの適応追加を一変申請 (26/06/04)
全国発明表彰　中外製薬が最高位・恩賜発明賞　JCRファーマは文部科学大臣賞　 (26/05/28)
キッセイ薬品　IDH1阻害薬・オルタシデニブを承認申請　再発・難治性のIDH1変異陽性AMLを対象に (26/05/28)
キッセイ薬品 タブネオスで「安全性速報（ブルーレター）」発出　添付文書に警告欄を新設　死亡20例受け (26/05/21)
バイエル薬品　経口第XIa因子阻害薬・アスンデキシアンを承認申請　脳卒中再発抑制を対象に (26/05/21)
アステラスとMSD　シスプラチン適応のMIBCに対するパドセブとキイトルーダ併用療法を申請 (26/05/20)
報告品目・新キット製品13成分18品目を官報告示 20日収載 初のゾレアBS、シンポニーBS、ランマークBS (26/05/19)
キッセイ薬品　医師にタブネオスの新規投与見合わせを要請　重篤な肝機能障害で国内死亡20例 (26/05/15)
JCRファーマ・薗田社長　初のグローバル開発に注力　JR-141開発「厳しい局面」も次の成長段階へ (26/05/14)
キッセイ薬品　米国で承認取消提案のタブネオスめぐりPMDAの疑義照会に対応　25年度売上は115億円 (26/05/12)
ロート製薬　抗ウイルス点眼ゲル剤・ROH-101を承認申請　サイトメガロウイルス角膜内皮炎を対象に (26/05/07)
持田製薬　肺高血圧症治療薬・MD-712を承認申請　トレプロスチニルの吸入粉末剤、専用吸入器で使用 (26/05/07)
ギリアド　抗HIV薬・ビクテグラビル/レナカパビル配合剤を承認申請　１日１回１錠を投与 (26/05/07)
ニプロ　フォシーガAGを６月に追補収載予定　発売は「９月頃を予定」 (26/04/30)
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