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日本セルヴィエ　IDH1阻害薬・ティブソボ錠で胆道がんの適応追加を一変申請 (25/07/04)
武田薬品　LP.8.1系統を抗原株とした新型コロナワクチン・ヌバキソビッドを一変申請 (25/07/03)
モデルナ　生後６カ月から11歳用の新型コロナワクチン・スパイクバックス　LP.8.1対応等を一変申請 (25/07/03)
セルトリオン　ウステキヌマブBSを7月8日に発売　ステラーラ後続品　国内5剤目のバイオシミラー (25/07/02)
塩野義製薬　新型コロナ治療薬・ゾコーバ　６歳以上かつ体重20kg以上の小児用法を申請　小型の錠剤も (25/07/02)
中外製薬　アレセンサで小児含むALK陽性固形がんの適応拡大を申請 (25/06/27)
富士製薬　緊急避妊薬・レボノルゲストレル錠「F」のスイッチOTCを承認申請　24年10月に (25/06/26)
モデルナ　次世代の新型コロナワクチン「mRNA-1283」を承認申請 (25/06/24)
GSK　RSウイルスワクチン・アレックスビー　重症化リスク高い18～49歳への適応拡大を承認申請 (25/06/23)
キッセイ薬品　東京本社を小石川オフィスへ集約　日本橋オフィスは8月22日で業務終了 (25/06/23)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
日本ベーリンガー　経口PDE4B阻害薬・ネランドミラストを承認申請　肺線維症治療薬として (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
武田薬品　フォン・ヴィレブランド病治療薬・ボンベンディ静注用　18歳未満の用法・用量追加を一変申請 (25/06/11)
モデルナ　LP.8.1対応の新型コロナワクチンを一変申請　25/26秋冬シーズンの定期接種に対応 (25/06/11)
ニプロと韓国サムスンバイオエピス　バイオシミラーの国内商業化で戦略的パートナーシップ契約締結 (25/06/10)
BMS　TYK2阻害薬・ソーティクツ錠　乾癬性関節炎の適応追加を一変申請 (25/06/10)
バイエル薬品　MRI用の低用量ガドリニウム造影剤を承認申請　世界に先駆けて (25/06/03)
ファイザー　嫌気性菌感染症治療薬・アネメトロの小児用量追加を公知申請 (25/05/26)
厚労省　バイオ後続品国内製造施設整備支援事業　８件10社を採択 (25/05/23)
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