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キッセイ薬品　欧州委員会（EC）がタブネオスの販売承認の取り消しを決定したと発表　日本は対応協議中 (26/08/07)
BMS　二機能性ヒト化モノクローナル抗体・オベキセリマブ　IgG4関連疾患を対象に承認申請 (26/08/05)
ファイザー　抗TFPIモノクローナル抗体・ヒムペブジ　６歳以上12歳未満の小児適応を申請　75mg製剤も (26/08/04)
キッセイ薬品　タブネオスの26年度売上予想を下方修正　期初計画127億円から51億円に (26/08/03)
中外製薬　エンスプリングで「MOG抗体関連疾患の再発予防」の適応追加を申請　先駆的医薬品に指定 (26/08/03)
リジェネロン　先天性難聴の遺伝子治療製品・DB-OTOを承認申請 (26/08/03)
武田薬品　エンタイビオで一変申請　成人患者の維持療法の投与間隔短縮、小児適応の追加で (26/08/03)
セルトリオンと日本化薬　包括的安定供給協力で合意締結　中長期の協力体制も構築 (26/07/29)
GE・BS学会が将来ビジョン　特許期間満了医薬品は海外展開視野に成長産業へ　2040年見据え (26/07/28)
サノフィ　デュピクセントでアレルギー性真菌性鼻副鼻腔炎の適応追加を申請 (26/07/24)
アッヴィ　マヴィレットでC型急性肝炎の適応追加を申請 (26/07/17)
JCRファーマ　DMD治療薬候補・Givinostatを2026年内に国内申請　海外データ主要根拠で前倒し (26/07/16)
持田製薬　痛風・高尿酸血症治療薬・ユリス錠　小児の用法・用法追加を一変申請 (26/07/03)
米医学誌・NEJM　タブネオスの承認根拠論文を撤回　不適切な臨床試験の結果操作「論文内で開示されず」 (26/07/02)
Ultragenyx　糖原病I型aに対する遺伝子治療用製品・pariglasgene brecaparvovecを承認申請 (26/07/02)
欧州・CHMP　タブネオスの承認取消を勧告　「ベネフィットがリスクを上回ることが証明されていない」 (26/06/30)
サノフィ　経口グルコシルセラミド合成酵素阻害薬・ベングルスタット　ゴーシェ病を対象に承認申請 (26/06/29)
メルクバイオファーマ　RNAポリメラーゼII阻害薬・lurbinectedinを承認申請　SCLCの１次維持療法で (26/06/26)
スイス・サンド　バイオシミラー開発の強化・拡充へ　スロベニアに開発センターを開設 (26/06/24)
キッセイ薬品　取締役と執行役員計20人に譲渡制限付株式を付与 (26/06/24)
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