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日本新薬が米国販売権のハンター症候群治療候補・Navsunli　米国で再申請へ (26/06/24)
日本新薬　ボストン小児病院と共同研究　難治性てんかんの新薬創製へ (26/06/24)
中外製薬と日本新薬　抗CD20抗体・ガザイバ　特発性ネフローゼ症候群で適応拡大申請 (26/05/22)
日本新薬　25年度は増収増益　DMD治療薬訴訟織り込むも26年度も増収増益計画 (26/05/18)
米カプリコール社がCAP-1002の米国内での販売契約解除を求め訴訟提起　日本新薬「合理性を欠く」 (26/05/11)
日本新薬　１人当たり6.33％、平均2万4800円以上賃上げ　初任給も引き上げ (26/03/26)
UCB　てんかん発作治療薬・フィンテプラ、製造販売承認を日本新薬に承継　４月１日付 (26/03/02)
ヤンセン　テクベイリとダラキューロ併用療法　再発又は難治性の多発性骨髄腫を対象に一変申請 (26/02/13)
ヤンセン　ステラーラ、中等症から重症UCを有する小児患者の寛解導入療法及び維持療法を承認申請 (26/01/28)
日本新薬　CDP「気候変動」で初の最高評価　水セキュリティでは「A－」　透明性の高い情報開示が評価 (26/01/14)
日本新薬・25年度上期　売上0.4％増、営業利益9.6％増　国内外でウプトラビ好調 (25/11/20)
J＆J・リーガー新社長　新たな成長フェーズに「2030年に全疾患領域トップシェア」　薬価の予見性に懸念 (25/11/12)
ヤンセンファーマ　標的経口ペプチドのイコトロキンラ　尋常性乾癬、GPP、EPを対象に承認申請 (25/11/10)
ヤンセンファーマ　タービーとテクベイリの併用療法　髄外性形質細胞腫を有する再発/難治性MMで一変申請 (25/11/05)
ヤンセンファーマ　ライブリバント皮下注製剤　４週間に１回投与の用法用量追加を申請 (25/10/30)
日本新薬　KANSAI DX AWARD 2025金賞を受賞　人材育成や連携の仕組みづくりが評価 (25/10/20)
田辺三菱製薬　ステラーラのコ・プロ、年内で終了　26年１月からヤンセン単独展開に (25/09/17)
ヤンセンファーマ　膀胱がんに対するゲムシタビン膀胱内システム「TAR-200」を承認申請 (25/09/09)
日本新薬　遺伝子治療剤RGX-121　米国FDAが審査期間延長　審査終了目標日は26年2月8日に変更 (25/08/20)
ヤンセン　尿路上皮がんに対するFGFR阻害薬・バルバーサ錠を発売 (25/07/17)
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