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日本イーライリリー　経口GLP-1受容体作動薬・orforglipron、日本含む各国で年内に承認申請へ (25/08/28)
日本イーライリリー　高用量製剤のトルリシティ皮下注1.5mgアテオスを発売 (25/07/31)
武田薬品　「LGBTQ+コミュニティ」Pride Paradeに初単独参加 Pharma Ally Japanで多様性アピール (25/06/10)
第一三共　抗HER3ADC・パトリツマブ デルクステカン　EGFR変異NSCLCに係る米国申請を取り下げ (25/06/02)
日本リリー・トムセン社長　「大胆な野心・戦略」 2030年に向けて業界のリーディングカンパニー目指す (25/05/09)
日本リリー・持田製薬　IBDの疾患啓発を推進　便意切迫感周知でサポート広げる (25/04/16)
厚労省　新有効成分７製品を承認　経口EGFR阻害薬・ラズクルーズ、組織因子標的ADC・テブダックなど (25/03/28)
日本化薬　新規ROS1阻害薬・Taletrectinibを承認申請　ROS1陽性NSCLCを対象疾患に (25/03/05)
日本ベーリンガー　HER2陽性進行・再発NSCLC治療薬・ゾンゲルチニブを承認申請 (25/02/19)
肥満症治療薬ゼップバウンド　エビデンスに基づく適正使用情報の提供に注力　不適切広告「注意喚起」も (25/01/21)
日本リリー　社員参加で地域の社会課題に向き合う活動に「力」　3200人参加でヤングケアラーなど学ぶ (24/12/11)
日本リリー　小児用医薬品の世界同時開発にアクセル　カギ握る専門集団“ペディアトリックドラッグハブ” (24/11/08)
日本イーライリリー　低血糖時救急治療薬・バクスミーの製造販売承認、GRPジャパンに承継　12月末に (24/11/02)
神戸大・古和教授　早期AD薬・ケサンラ「早期投与完了で患者負担軽減も」　アミロイドβ完全除去の可能性 (24/10/30)
東大・岩坪教授　認知症薬の開発や医学研究に「患者・市民の意見」取入れる必要性強調　PPIがカギ (24/10/15)
中医協　アルツハイマー病治療薬・ドナネマブの薬価収載に向けて議論へ　「市場拡大再算定含めて議論」 (24/09/26)
大鵬薬品とHaihe Biopharma　MET阻害薬・ハイイータン錠、10月11日発売予定 (24/09/25)
ガーダント　がん遺伝子パネル検査　アミバンタマブに係る適応判定補助で一変承認取得 (24/08/28)
医師や患者のニーズ多様化　企業内部門間コラボは不可欠「顧客の課題が横断的になった」Veeva Summit (24/06/21)
ヤンセン　アミバンタマブと化学療法の併用療法　前治療無効のEGFR陽性NSCLCを対象に承認申請 (24/06/04)
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