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後発品追補収載　ビラノア後発品に10社13品目　薬価は先発品の0.4掛け　ニプロのフォシーガAGも (26/06/11)
自維・社会保障協議体　中医協改革などを議論　委員構成の見直し「必要性は認識」も結論には至らず (26/06/10)
ＧＥ薬協・川俣会長　正会員以外の“安定供給ネットワーク会員”に17社登録　「最終的には50社」 (26/06/08)
日本ケミファ・山口社長　新・コンソーシアム構想による後発品の生産拠点集約　「具現化は27年度」 (26/06/03)
財務省・永安主査　公的財源の活用「費用対効果は絶対不可欠」　医薬品の薬事承認後即収載は「特権的」 (26/05/21)
新薬４製品　５月20日収載へ　バイエルの低用量ガドリニウム造影剤・アムベルビストなど (26/05/14)
自民GE議連が骨太へ提言　医療上必要高い医薬品「原薬の国産化や代替調達、備蓄を」 経済安全保障踏まえ (26/05/12)
PhRMA・五十嵐委員長　研究開発投資のギャップ拡大を懸念「競争上不利な立場」　大胆な国家戦略実行を (26/04/20)
中医協総会　企業都合で承認から90日超の収載２品目　支払側「速やかな収載担保を」　供給体制影響も (26/04/09)
【検証・2026年度薬価改定】　長期収載品依存ビジネスモデルからの脱却迫るも 「転換進む」企業は３割に (26/04/01)
中医協総会　ボラニゴ錠収載スキップは「安定供給体制構築に時間要した」　例外で30日処方制限に (26/03/12)
中医協総会　AZのトルカプ　費用対効果評価で薬価を10.7％引下げへ　６月１日適用 (26/03/12)
中医協診療側・森委員　「経営効率は医療提供の質や医療安全の担保が前提」　コクミン不祥事でクギ (26/03/12)
厚労省　東和薬品の後発品２成分４品目を承認 (26/03/11)
26年度薬価改定を告示　Ｇ１適用前倒し59成分追加、バイオ12成分　不採算品再算定は232成分704品目 (26/03/05)
ビラノア後発品　エスファ製品はＡＧ　後発品承認取得のMeiji Seika、６月以降の先発品販売は「非開示」 (26/02/17)
富士製薬　レボレード後発品でトーアエイヨーと販売提携 (26/02/17)
27年度薬価改定　大臣折衝で実施は「既定路線」も支払側永井委員「あり方を含めて必要な見直し求める」 (26/02/16)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
中外製薬のエレビジス点滴静注　３億497万2042円で薬価収載へ　安全性の対応求める声　中医協 (26/02/16)
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