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アステラス安川会長らが政策提言　持続可能な“保健医療システム”へ「医薬品含む保険給付範囲の再設計を」 (26/01/23)
PhRMA　在日執行委員長にファイザー社長の五十嵐氏　１月１日付で就任 (26/01/08)
中医協総会　長期収載品の選定療養は価格差２分の１以上に引上げ　予算編成過程で決定へ (25/12/18)
日米欧製薬３団体が26年度薬価改革で共同声明　特許期間中の薬価の維持、新薬の薬価算定の改善を (25/12/17)
IQVIA　2030年度までの薬価収載品市場は＋1.2％成長　新薬含む特許品＋2.4％、スペシャリティ＋5.0％ (25/12/01)
長期収載品の負担引き上げ 田村氏「安定供給のバランス考慮」　梅村氏「政策効果も論点」社会保障協議体 (25/11/27)
厚労省　新薬創出等加算の名称変更と長収品「適正化」で新たな薬価制度へ　産業構造改革にアクセル (25/11/20)
PhRMA・ブーラ会長「革新的医薬品に対する不均衡の是正を」　特許期間中の薬価維持など日本政府に要請 (25/11/19)
PhRMA　協和キリンが正式加盟　「重要な時期に迎えられることを誇りに思う」ユーブル理事長兼CEO (25/11/18)
中医協　長期収載品のG1/G２ルール適用前倒し「５年」の声も　業界は特許期間の薬価維持セットで (25/10/30)
【中医協薬価専門部会　10月29日　議事要旨　令和８年度薬価改定について 長期収載品 バイオ後続品等】 (25/10/30)
久光製薬・磯部氏　モーラステープ GE切替から「徐々に戻っている」 GE薬価引上げで選定療養影響緩和 (25/10/10)
PhRMA　米国の薬価抑制策で提言　価格上昇の原因「PBMなど中間業者が多数介在していること」と批判　 (25/07/08)
PhRMA　革新薬めぐる負担、米国並みに引上げを　米・トランプ施策睨み「米国政府の緊急行動」を要請 (25/05/19)
PhRMA　薬価引下げの大統領令署名で声明　政府が「外国政府に医薬品の公平な負担強いるのは正しい」 (25/05/13)
PhRMA　パテントリンケージ制度の見直し「有用性に疑問」　後発品申請時点で特許権者に通知する制度構築を (25/05/07)
選定療養対象薬剤の後発品比率　３月にアジルバは94％、ネキシウムは93％　24年10月以降高止まり (25/04/15)
PhRMA・トムセン委員長　26年度薬価改定　特許期間中の薬価維持が「トッププライオリティ」 (25/04/09)
チェプラファーム　抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了　７月１日付で抗がん剤ハイドレア承継へ (25/04/03)
製薬協総会　25年度事業方針・事業計画を承認　「産業ビジョン」の柱建てと整合　東レが3月末退会 (25/03/24)
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