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米FDA　希少薬の開発促進へ　治験相談で新たなパイロットプログラムを開始 (23/10/13)
EFPIA　市場独占期間短縮など改正薬事法案に再反発　EUでの開発投資低下、製造件数減「止める必要ある」 (23/10/13)
英NICEガイダンス案　片頭痛急性期にリメゲパント推奨 (23/09/26)
CHMP 急性骨髄性白血病治療薬Vanflytaなど6品目承認勧告 (23/09/25)
米CMS　初の価格交渉対象品と日程を提示　PhRMAは政治介入に反発 (23/09/07)
米FDA　RSウイルス感染症ワクチンAbrysvo　乳児の適応追加を承認 (23/09/06)
米FDA　チャプル病治療薬Veopozを承認 (23/08/28)
米FDA　産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認 (23/08/18)
欧CHMP 　RSウイルスワクチンAbrysvoなど10品目承認勧告 (23/07/26)
米FDA　英アストラゼネカと仏サノフィのRSウイルス予防薬Beyfortus幼児用を承認 (23/07/24)
米FDA　小児ディシェンヌ型筋ジストロフィー遺伝子治療Elevidysを承認 (23/07/07)
米FDA　糖尿病薬ジャディアンス、シンジャーディ小児用を承認 (23/07/05)
PhRMA　米インフレ抑制法の価格設定規定は「違憲」で提訴　NICA、GCCAも追随　製薬の反発強まる (23/06/23)
米FDA　小児機能性便秘治療薬Linzessを承認 (23/06/21)
英NICEガイダンス案　米ファイザー社の片頭痛予防薬Vyduraを推奨 (23/06/13)
米FDA　新型コロナ経口治療薬Paxlovidを正式承認 (23/05/31)
米FDA　Vyjuvekを承認　DEBに対する初の遺伝子治療薬 (23/05/24)
CHMP　RSウイルスワクチンArexvyなど5品目を承認勧告 (23/05/24)
米FDA　糞便由来CDI予防薬・Vowstを承認 (23/05/23)
米FDA　パンデミック踏まえサプライチェーン強靭化を　重要医薬品への査察も (23/05/22)
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