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フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も (25/08/15)
日米欧製薬３団体　特許期間中の薬価維持を要望するも具体案に欠く　診療側「類Ⅱの収載可否検討も」 (25/07/10)
ＧＥ薬協・川俣会長「低薬価品の薬価引上げ」要望　不採算品の供給改善も診療側から「必ず増産」とクギ (25/07/10)
厚労省・水谷課長　26年度薬価改定は「カテゴリー別の流通コスト見える化が議論の出発点」 (25/07/08)
PhRMA　米国の薬価抑制策で提言　価格上昇の原因「PBMなど中間業者が多数介在していること」と批判　 (25/07/08)
ヘルスケア産業プラットフォーム　物価上昇上回る賃上げへ「価格制度上の仕組み再構築」を厚労省に要請 (25/07/03)
日薬連安定確保委員会　後発品の自主点検172社全品目で対応実施　承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
ＧＥ薬協　新理事長に河野典厚専務理事　佐藤理事長は退職　７月１日付 (25/07/01)
官民協議会が初会合　WG設置で薬価を産業政策視点で議論、中医協に報告　石破首相「継続的な投資を」 (25/06/27)
中医協　26年度薬価改定の論点に「逆ザヤ問題」浮上　仕切価の実態踏まえ薬価・流通の対応を検討へ (25/06/26)
【中医協薬価専門部会　６月25日　議事要旨　令和８年度薬価改定、令和７年度薬価調査について】 (25/06/26)
IQVIA　国内市場の29年度までの５年平均成長率は2.1％　イノベーション評価を軸に緩やかな成長続く (25/06/25)
GE薬協・川俣会長　会員各社に「設備投資前倒しと生産能力向上」要請　27年度の供給不足解消を (25/06/19)
EFPIA　Japan　アッヴィが理事会社に　カンポス ロドリゲス社長が理事就任 (25/06/19)
薬価研・藤原委員長　26年度薬価改革「カテゴリーごとの解像度上げ具体化進める」　新創品の改定除外も (25/06/16)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
沢井製薬と扶桑薬品　レミッチOD錠の特許侵害訴訟で上告 (25/06/10)
サワイGHD　24年度決算を修正　訴訟引当金167億5700万円計上　レミッチOD錠特許侵害賠償 (25/06/05)
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