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ジェンマブ　子宮頸がん患者調査を公表　「正しい情報へのアクセス」が課題　年齢層ごとの悩み明らかに (25/07/28)
北大・豊嶋教授　CAR-T細胞療法「いろいろな矛盾点が噴き出している」　大学病院の不採算解消で支援を (25/07/18)
日本セルヴィエ・マレ代表取締役　血液がん領域で「ＭＲの採用活動を続けている」　社員数1.5倍に (25/06/30)
中外製薬　アレセンサで小児含むALK陽性固形がんの適応拡大を申請 (25/06/27)
第一三共　I-DXd／DS-7300用いた転移性の去勢抵抗性前立腺がんでグローバルP3試験　患者への投与開始 (25/06/20)
日本セルヴィエ　IDH1遺伝子変異陽性AML治療薬・ティブソボ発売　スズケングループの１社流通で展開 (25/06/03)
チェプラファーム　富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、８月１日付　販売移管は４日を予定 (25/05/08)
第一三共　抗HER2 ADC・エンハーツ　HER2陽性固形がんの適応追加を申請 (25/04/25)
日本新薬　CD123標的の細胞毒素「NS-401」　芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍を対象疾患に承認申請 (25/04/01)
大鵬薬品　スイスのバイテク企業・アラリス社を買収　血液、固形がん候補のADC３製品の開発促進に期待 (25/03/18)
第一三共　ADCの抗体部分「抗TA-MUC1抗体」の知的財産権　独社から１億3250万米ドルで買い取り (25/01/16)
アッヴィ　経口BCL-2阻害薬・ベネクレクスタ　未治療のCLL・SLLの適応追加を一変申請 (24/12/23)
BMS　オータイロでNTRK融合遺伝子陽性の固形がんの効能追加を一変申請 (24/12/16)
ジェンマブ・ダール社長　30年までに固形がん市場に参入　導出戦略から自社中心にシフトへ (24/11/22)
HPVワクチンのキャッチアップ接種　17～27歳の接種率49.5％、未接種者320万人 ８月末時点　M3総研 (24/10/04)
大塚製薬　国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査・ヘムサイトの承認取得 (24/09/24)
がん研有明病院・丸山氏　再発・難治性MCL、既存BTK阻害剤後の次治療に「アンメットニーズある」 (24/09/06)
BMS　ブレヤンジでグレード１、２、3Aの濾胞性リンパ腫の承認取得　全グレードに使用可能 (24/08/19)
アッヴィ　経口BCL-2阻害薬・ベネクレクスタ　再発又は難治性マントル細胞リンパ腫の適応追加を申請 (24/07/16)
ジェンマブ　子宮頸がんに対する抗体薬物複合体・チソツマブ ベドチンを承認申請　ファイザーと共同開発 (24/05/07)
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