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ニプロ フォシーガAGを6月に追補収載予定 発売は「9月頃を予定」 (26/04/30)
東和薬品 三和化学に約7億錠規模を製造委託 28年度までに特許満了医薬品のバックアップ生産体制構築へ (26/04/24)
生化学工業 癒着防止材・シーエスバリアの承認取得 コヴィディエンと販売提携 (26/04/23)
東和薬品 CDMOアドラゴスファーマ川越に33年までに15億錠の製造委託 特許満了医薬品安定供給へ (26/04/17)
SB TEMPUS 中外製薬と第一三共に「マルチモーダルデータ」サービス提供開始 革新的新薬開発を支援 (26/04/15)
「DX銘柄2026」 武田、塩野義、中外、第一三共を選定 DX企業モデル普及で経営者の意識改革を促す (26/04/13)
東和薬品とTIS 広尾病院にPHR基盤サービス導入 見えない苦痛を可視化し地域連携へ展開 (26/04/08)
【検証・2026年度薬価改定】 長期収載品依存ビジネスモデルからの脱却迫るも 「転換進む」企業は3割に (26/04/01)
中外製薬 眼内インプラントを用いたラニビズマブ 医療機器部分を承認申請 医薬品部分は年内申請へ (26/03/25)
中外製薬 ロシュ社がGYM329の SMA、FSHDに対する臨床試験の中止を判断 肥満症の第2相試験は継続 (26/03/24)
厚労省 新薬等20製品を承認 新有効成分は4製品 低用量ガドリニウム造影剤・アムベルビストなど (26/03/24)
中外製薬 DLBCLに対するルンスミオとポライビー併用療法で承認取得 ケモフリー時代の幕開けに (26/03/24)
日本イーライリリー オルミエント内用懸濁液の剤形追加の承認取得 (26/03/17)
厚労省 東和薬品の後発品2成分4品目を承認 (26/03/11)
バイエル薬品のヤーズAG2剤 久光製薬が情報提供開始 25年2月承認も今後薬価収載見通し (26/03/11)
東和薬品 社内のニトロソアミン対策「みらい事業推進室」で一括管理 他社協業でR&D本部に部署新設 (26/03/03)
中外製薬 DMDで国内初の再生医療等製品・エレビジスを発売 薬価は1患者あたり3億497万円 (26/02/24)
厚労省 新薬等15製品を承認 新有効成分は3製品 ノボの週1回投与の2型糖尿病配合剤・キーンスも (26/02/20)
ビラノア後発品 エスファ製品はAG 後発品承認取得のMeiji Seika、6月以降の先発品販売は「非開示」 (26/02/17)
中外製薬のエレビジス点滴静注 3億497万2042円で薬価収載へ 安全性の対応求める声 中医協 (26/02/16)
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