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厚労省　22製品の適応追加等承認　ウゴービに初のMASH適応　イミフィンジに胃がん術前・術後補助療法 (26/06/22)
厚労省　新有効成分８製品を承認　CSU治療薬ラプシド　ITP治療薬ウェイリズ　BTK阻害薬が免疫疾患へ (26/06/22)
フィコンパ後発品　薬価は対先発の44.4％　ヤーズフレックス後発品は対先発36.9％ (26/06/12)
後発品追補収載　ビラノア後発品に10社13品目　薬価は先発品の0.4掛け　ニプロのフォシーガAGも (26/06/11)
ＧＥ薬協・川俣会長　正会員以外の“安定供給ネットワーク会員”に17社登録　「最終的には50社」 (26/06/08)
日本ケミファ・山口社長　新・コンソーシアム構想による後発品の生産拠点集約　「具現化は27年度」 (26/06/03)
厚労省　新薬等８製品を承認　新有効成分は日本ベーリンガーの肺線維症治療薬・ジャスケイドなど２製品 (26/05/19)
自民GE議連が骨太へ提言　医療上必要高い医薬品「原薬の国産化や代替調達、備蓄を」 経済安全保障踏まえ (26/05/12)
厚労省　第一三共のMMRワクチン・ミムリット皮下注用を承認　２つの再生医療等製品も (26/05/12)
ニプロ　フォシーガAGを６月に追補収載予定　発売は「９月頃を予定」 (26/04/30)
生化学工業　癒着防止材・シーエスバリアの承認取得　コヴィディエンと販売提携 (26/04/23)
【検証・2026年度薬価改定】　長期収載品依存ビジネスモデルからの脱却迫るも 「転換進む」企業は３割に (26/04/01)
厚労省　新薬等20製品を承認　新有効成分は４製品　低用量ガドリニウム造影剤・アムベルビストなど (26/03/24)
日本イーライリリー　オルミエント内用懸濁液の剤形追加の承認取得 (26/03/17)
厚労省　東和薬品の後発品２成分４品目を承認 (26/03/11)
バイエル薬品のヤーズAG２剤　久光製薬が情報提供開始　25年２月承認も今後薬価収載見通し (26/03/11)
26年度薬価改定を告示　Ｇ１適用前倒し59成分追加、バイオ12成分　不採算品再算定は232成分704品目 (26/03/05)
厚労省　新薬等15製品を承認　新有効成分は３製品　ノボの週１回投与の２型糖尿病配合剤・キーンスも (26/02/20)
ビラノア後発品　エスファ製品はＡＧ　後発品承認取得のMeiji Seika、６月以降の先発品販売は「非開示」 (26/02/17)
富士製薬　レボレード後発品でトーアエイヨーと販売提携 (26/02/17)
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