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【検証・2026年度薬価改定】　長期収載品依存ビジネスモデルからの脱却迫るも 「転換進む」企業は３割に (26/04/01)
厚労省　新薬等20製品を承認　新有効成分は４製品　低用量ガドリニウム造影剤・アムベルビストなど (26/03/24)
日本イーライリリー　オルミエント内用懸濁液の剤形追加の承認取得 (26/03/17)
厚労省　東和薬品の後発品２成分４品目を承認 (26/03/11)
バイエル薬品のヤーズAG２剤　久光製薬が情報提供開始　25年２月承認も今後薬価収載見通し (26/03/11)
26年度薬価改定を告示　Ｇ１適用前倒し59成分追加、バイオ12成分　不採算品再算定は232成分704品目 (26/03/05)
厚労省　新薬等15製品を承認　新有効成分は３製品　ノボの週１回投与の２型糖尿病配合剤・キーンスも (26/02/20)
ビラノア後発品　エスファ製品はＡＧ　後発品承認取得のMeiji Seika、６月以降の先発品販売は「非開示」 (26/02/17)
富士製薬　レボレード後発品でトーアエイヨーと販売提携 (26/02/17)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
サワイGHD・澤井会長兼社長　ＡＧの薬価制度見直し「予見性ができ計画が立てやすい」大きな制度改正だ (26/02/16)
武田薬品 国内血漿由来の献血グロベニン-I10％静注の承認取得 海外血漿由来のグロベニン-I10％静注を発売 (26/02/12)
ＧＥ薬協・川俣会長　供給不安解消「29年度よりだいぶ前倒し」　選定療養、AG見直しで供給力強化が必要 (26/01/21)
中医協　薬価算定基準見直しを了承　最低薬価は3.5％引上げ　AG先発と同薬価は10月収載から (26/01/19)
中医協総会　近視進行抑制治療薬を選定療養に追加へ　支払側　自由診療医薬品の選定療養「望ましくない」 (26/01/13)
厚労省　新薬等22製品を承認　新有効成分は12製品　６カ月に１回の喘息等治療薬・エキシデンサーなど (25/12/23)
【中医協薬価専門部会　12月12日　議事要旨　令和８年度薬価制度改革の骨子（たたき台）について】 (25/12/15)
サンバイオ　再生細胞薬・アクーゴ　出荷解除に係る一変承認取得　薬価収載後に「発売を予定」 (25/12/10)
【中医協総会　12月５日 議事要旨　個別事項　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
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