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セルトリオンと日本化薬　包括的安定供給協力で合意締結　中長期の協力体制も構築 (26/07/29)
GE・BS学会が将来ビジョン　特許期間満了医薬品は海外展開視野に成長産業へ　2040年見据え (26/07/28)
スイス・サンド　バイオシミラー開発の強化・拡充へ　スロベニアに開発センターを開設 (26/06/24)
厚労省　22製品の適応追加等承認　ウゴービに初のMASH適応　イミフィンジに胃がん術前・術後補助療法 (26/06/22)
厚労省　新有効成分８製品を承認　CSU治療薬ラプシド　ITP治療薬ウェイリズ　BTK阻害薬が免疫疾患へ (26/06/22)
厚労省　新薬等８製品を承認　新有効成分は日本ベーリンガーの肺線維症治療薬・ジャスケイドなど２製品 (26/05/19)
報告品目・新キット製品13成分18品目を官報告示 20日収載 初のゾレアBS、シンポニーBS、ランマークBS (26/05/19)
厚労省　第一三共のMMRワクチン・ミムリット皮下注用を承認　２つの再生医療等製品も (26/05/12)
生化学工業　癒着防止材・シーエスバリアの承認取得　コヴィディエンと販売提携 (26/04/23)
厚労省　新薬等20製品を承認　新有効成分は４製品　低用量ガドリニウム造影剤・アムベルビストなど (26/03/24)
陽進堂とCytiva社　日本市場向けバイオシミラー原薬の製造体制構築で契約締結　28年以降の稼働目指す (26/03/24)
セルトリオンとシミック　日本国内のバイオシミラー事業拡大で包括的業務提携契約　普及拡大と安定供給 (26/03/19)
日本イーライリリー　オルミエント内用懸濁液の剤形追加の承認取得 (26/03/17)
厚労省　新薬等15製品を承認　新有効成分は３製品　ノボの週１回投与の２型糖尿病配合剤・キーンスも (26/02/20)
武田薬品 国内血漿由来の献血グロベニン-I10％静注の承認取得 海外血漿由来のグロベニン-I10％静注を発売 (26/02/12)
持田製薬　持田社長「25年度を発射台としてさらに成長を」　新薬5品目とバイオシミラーで成長加速 (26/02/10)
富士製薬　アイリーアBSの特許紛争解決　ライセンス・和解契約締結、BSの全承認適応で販売可能に (26/02/02)
厚労省　バイオ後続品　先行バイオ医薬品の最適使用推進GLを適用へ (26/02/02)
参天製薬　アイリーアのバイオAG　２月２日発売予定 (26/01/13)
厚労省　新薬等22製品を承認　新有効成分は12製品　６カ月に１回の喘息等治療薬・エキシデンサーなど (25/12/23)
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