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EFPIA、EBC　「AD戦略再考白書」を発行　AD治療薬の開発を阻害している要因の除去求める (23/03/24)
英NICE　肥満症にセマグルチド推奨案 (23/03/15)
英NICE　最終ガイダンスで新型コロナ治療薬3剤を推奨 (23/02/28)
欧EMA　22年承認勧告薬剤数は89剤 (23/02/24)
PhRMA会員企業　精神疾患治療薬163剤を開発 (23/02/22)
米FDA CDER　22年の承認薬は37剤　希少疾患薬が全体の54％を占める　18年ピークに減少続く (23/02/10)
米FDA　CKD貧血経口剤Jesduvroqを承認　初の腎性貧血を適応とした1日1回投与の経口剤 (23/02/08)
英NICE　低リスク患者のCVDイベント抑制にスタチンの投与推奨 (23/01/26)
米イーライリリー　FDAから早期AD治療候補薬・ドナネマブの迅速承認見送りの通知受領　通常承認申請へ (23/01/23)
米FDA　膀胱がん初の遺伝子治療薬を承認 (22/12/27)
英NICE　武田薬品の肺がん治療薬モボセルチニブを推奨 (22/11/28)
欧州委員会　サノフィとGSKの新型コロナブースターワクチンを承認 (22/11/18)
米FDA　希少疾病薬開発助成に3800万ドル (22/11/16)
PhRMA　USTRにバイオ医薬品産業のＩＰ保護で要望書提出　輸出、製造、雇用で貿易障壁の存在を指摘 (22/11/07)
英NICE　英連邦一部国とHTAで提携　医療技術評価上で直面した共通の問題解決について情報を共有 (22/11/07)
PhRMA　会員企業が開発中の慢性疾患治療薬は799剤 (22/10/14)
米FDA　ALS治療薬Relyvrioを承認 (22/10/11)
欧CHMP　アストラゼネカのRSウイルス感染症予防薬Beyfortusなど7品目承認勧告 (22/09/22)
バイデン大統領　バイオ産業振興で大統領令署名　開発支援強化およびサプライチェーン確保の政策実行へ (22/09/21)
米FDA　ベータサラセミア初の遺伝子治療を承認 (22/08/22)
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