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中外製薬　テセントリクでMSI-Highを有する結腸がんの術後補助療法を承認申請 (26/08/21)
セルトリオン　ウステキヌマブBSのクローン病の適応追加承認を取得 (26/08/20)
中外製薬とGSK　抗デングウイルス抗体・AID351の独占的ライセンス契約を締結　 (26/08/19)
MSD　抗RSウイルス抗体・エヌフロンシア　生後２回目投与に係る適応拡大を一変申請 (26/08/19)
アステラス製薬　NK3受容体拮抗薬・フェゾリネタント　閉経に伴う血管運動神経症状を対象に承認申請 (26/08/17)
BMS　二機能性ヒト化モノクローナル抗体・オベキセリマブ　IgG4関連疾患を対象に承認申請 (26/08/05)
ファイザー　抗TFPIモノクローナル抗体・ヒムペブジ　６歳以上12歳未満の小児適応を申請　75mg製剤も (26/08/04)
中外製薬　エンスプリングで「MOG抗体関連疾患の再発予防」の適応追加を申請　先駆的医薬品に指定 (26/08/03)
リジェネロン　先天性難聴の遺伝子治療製品・DB-OTOを承認申請 (26/08/03)
武田薬品　エンタイビオで一変申請　成人患者の維持療法の投与間隔短縮、小児適応の追加で (26/08/03)
サノフィ　デュピクセントでアレルギー性真菌性鼻副鼻腔炎の適応追加を申請 (26/07/24)
サノフィ　高用量インフルエンザHAワクチン・エフルエルダ筋注　今秋発売を断念　27年秋を目指す (26/07/22)
上野厚労相　抗体製剤の定期接種化「27年度当初を念頭に準備必要」　予防接種法改正案成立を前提として (26/07/21)
アッヴィ　マヴィレットでC型急性肝炎の適応追加を申請 (26/07/17)
持田製薬　痛風・高尿酸血症治療薬・ユリス錠　小児の用法・用法追加を一変申請 (26/07/03)
Ultragenyx　糖原病I型aに対する遺伝子治療用製品・pariglasgene brecaparvovecを承認申請 (26/07/02)
サノフィ　経口グルコシルセラミド合成酵素阻害薬・ベングルスタット　ゴーシェ病を対象に承認申請 (26/06/29)
メルクバイオファーマ　RNAポリメラーゼII阻害薬・lurbinectedinを承認申請　SCLCの１次維持療法で (26/06/26)
中外製薬　ETARとAT1Rの二重拮抗薬・スパルセンタンを承認申請　IgA腎症を対象に (26/06/23)
厚労省　22製品の適応追加等承認　ウゴービに初のMASH適応　イミフィンジに胃がん術前・術後補助療法 (26/06/22)
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