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日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
帝國製薬　ヤンセンから止瀉剤・ロペミンの製造販売承認を承継、11日14日付 (25/09/10)
日新製薬　協和キリンからアレロック顆粒の製造販売承認を承継　11月４日付 (25/08/29)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目の製造販売を中止　「NK」屋号に統一へ (25/07/29)
チェプラファーム　抗がん剤ハイドレアの製造販売承認の承継完了　流通移管日は７月７日 (25/07/04)
中医協総会　16品目の薬価削除を了承　承継・代替新規で「供給の懸念特段ない」　経過措置に７月頃移行 (25/06/19)
チェプラファーム　富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、８月１日付　販売移管は４日を予定 (25/05/08)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目を日本化薬から承継　「１ブランド１チャネルに整理」 (25/04/21)
高田製薬　ヤクルト本社からエルプラットの製造販売承認を承継 (25/04/03)
チェプラファーム　抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了　７月１日付で抗がん剤ハイドレア承継へ (25/04/03)
オルガノン・トップ人事　アルプテキン氏が社長就任「ウィメンズヘルスの製品ラインナップ拡充に尽力」 (25/04/02)
アッヴィ　経口CGRP受容体拮抗薬・アトゲパント　成人の片頭痛発作の発症抑制で承認申請 (25/03/25)
米オルガノン・フェレイラCMO　女性の健康エコシステムの構築に意欲 社会でウィメンズヘルスの再定義を (25/03/18)
ファイザー　リメゲパント硫酸塩水和物OD錠　片頭痛発作の予防および急性期治療を対象に承認申請 (24/11/28)
日本イーライリリー　低血糖時救急治療薬・バクスミーの製造販売承認、GRPジャパンに承継　12月末に (24/11/02)
オルガノン　月経困難症治療薬「OG-8276A」の国内Ｐ３で主要評価項目達成　申請準備段階に (24/09/05)
チェプラファーム　クリニジェンからリスモダンなど２製品4品目を承継　10月１日付 (24/08/20)
中外製薬　モニラック・シロップの全資産を丸石製薬に譲渡　25年２月末までに販売移管 (24/07/24)
オルガノン　不妊症治療薬・フォリスチム注を発売　ウィメンズヘルス領域のラインナップ拡充 (24/06/04)
サンド　アステラス製薬からファンガードの製造販売承認を承継、販売移管も　６月30日付で (24/05/21)
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