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富士製薬・森田新社長　女性医療領域軸に「圧倒的な強みの獲得にこだわる」　就任会見で抱負 (24/10/03)
厚労省　後発品ロードマップを改訂　BSの使用促進で「選定療養参考に保険給付ありかた検討」も (24/10/01)
サンド　アダリムマブBS皮下注「FKB」の新販売元に　ヴィアトリス製薬からの変更手続き完了 (24/09/18)
内閣官房健康・医療戦略室の工程表　後発品業界の構造改革「金融・財政措置等の支援策検討」予算措置も (24/07/31)
セルトリオン日本法人・キム社長　BS５剤導入で計11製品展開へ　国内生産拠点やMR含む人員拡充に意欲 (24/05/13)
初のアイリーアBSが承認へ　薬事審・医薬品第一部会が了承　加齢黄斑変性の適応は含まず (24/04/26)
初のアイリーアBSの承認方針を報告へ　４月26日の薬食審・第一部会で (24/04/15)
厚労省・水谷産情課長　バイオ産業振興は「製造設備､人材育成が両輪」創薬力構想会議踏まえ予算措置も (24/03/19)
サンド　アダリムマブバイオシミラーのプロモーション活動開始　２月15日から (24/02/19)
24年度改定　後発医薬品使用体制加算に医薬品の供給不足時の治療計画見直し体制を要件化、評価見直しへ (24/01/29)
キッズウェル・バイオ　細胞治療事業（再生医療）の100％子会社「S-Quatre（エスカトル）」4月設立へ (24/01/15)
サンド　アダリムマブのバイオシミラーを日本で販売へ　インド企業と契約締結 (23/12/26)
中医協総会　後発品の供給不安めぐる特例措置　延長で診療・支払側対立　患者の利益めぐり (23/11/24)
国内初のジーラスタBSが薬価収載　持田製薬とニプロが即日発売 (23/11/24)
国内初のジーラスタBS　薬価は対先発品の56％　11月22日収載へ (23/11/22)
サンド　ベバシズマブＢＳ点滴静注「日医工」の国内販売権許諾契約を解消　10月からは日医工が独占販売 (23/08/29)
サンド本社　バイオシミラーのアクセス向上でアクションプラン　2030年までに30か国超、採用30％増 (23/06/26)
GE・BS学会が５つの提言　後発品の数量目標廃止し品質管理・安定供給の具体的政策立案を (23/04/11)
有識者検討会　バイオシミラー促進でCMO/CDMO含めた「産業育成」を　患者負担の指摘も (23/01/27)
【有識者検討会　1月26日　議論その１　長期収載品からのビジネスモデル転換を促す取り組みについて】 (23/01/27)
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