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ビラノア後発品 エスファ製品はAG 後発品承認取得のMeiji Seika、6月以降の先発品販売は「非開示」 (26/02/17)
富士製薬 レボレード後発品でトーアエイヨーと販売提携 (26/02/17)
厚労省・後発品承認 初後発は9成分 ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
中医協総会 近視進行抑制治療薬を選定療養に追加へ 支払側 自由診療医薬品の選定療養「望ましくない」 (26/01/13)
【中医協総会 12月5日 議事要旨 個別事項 後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
フォシーガ後発品 薬価は5mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6% ビムパット後発品は対先発35% (25/12/05)
後発品追補収載 フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの2社4品目 ニプロのAG収載なく (25/12/04)
東和薬品・吉田社長 同業者との協業「確実に進んでいる」管理基準や品質基準を確認 26年目途に公表 (25/11/11)
Meiji Seika小林会長 新・コンソーシアム構想に「いま踏み出さない手はない」 7社22成分56品目統合へ (25/10/31)
日医工のAG3製品の製造販売承認 Meファルマに承継 販売移管も 26年4月1日付 (25/10/08)
沢井製薬と日医工 製造所集約と品目統合に向けた協業に合意、15成分30品目 安定供給体制構築へ (25/09/11)
フォシーガ後発品 沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得 ニプロ製品はAG ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
厚労省・後発品承認 初後発は6成分 フォシーガ後発品に3社、適応は2型糖尿病のみ 先発にないOD錠も (25/08/15)
ダイト松森CEO 新・コンソーシアム構想6社参画に手応え、日本ケミファも  「Forecast Accuracy改善に期待」 (25/07/18)
日薬連安定確保委員会 後発品の自主点検172社全品目で対応実施 承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
後発品19成分38品目を追補収載 エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも9月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載 初後発はエクメット、クレナフィンのみ 6月13日収載 モーラステープAGは収載なく (25/06/12)
沢井製薬と扶桑薬品 レミッチOD錠の特許侵害訴訟で上告 (25/06/10)
サワイGHD 24年度決算を修正 訴訟引当金167億5700万円計上 レミッチOD錠特許侵害賠償 (25/06/05)
日本ケミファ・山口社長 「30億錠体制が視野に入った」 業界再編に「踏み込んだ連携や提携したい」 (25/05/30)
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