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日新製薬　協和キリンからアレロック顆粒の製造販売承認を承継　11月４日付 (25/08/29)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目の製造販売を中止　「NK」屋号に統一へ (25/07/29)
チェプラファーム　抗がん剤ハイドレアの製造販売承認の承継完了　流通移管日は７月７日 (25/07/04)
中医協総会　16品目の薬価削除を了承　承継・代替新規で「供給の懸念特段ない」　経過措置に７月頃移行 (25/06/19)
チェプラファーム　富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、８月１日付　販売移管は４日を予定 (25/05/08)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目を日本化薬から承継　「１ブランド１チャネルに整理」 (25/04/21)
選定療養対象薬剤の後発品比率　３月にアジルバは94％、ネキシウムは93％　24年10月以降高止まり (25/04/15)
高田製薬　ヤクルト本社からエルプラットの製造販売承認を承継 (25/04/03)
選定療養対象の長期収載品　対象品の48％で２ケタの薬価引下げ、25年度改定で　11品目は20％超引下げ (25/03/14)
中外製薬　抗がん剤・タルセバの国内事業をチェプラファームに譲渡　製品ライフサイクルの成熟で (25/01/15)
IQVIA　29年度までの国内新薬市場　「継続特許品」5年成長率＋10％超に期待　世界第2位の市場キープへ (24/11/29)
ヒルドイド　10月の後発品シェア80％、９月比18pt上昇　選定療養の影響大きく　モーラスは10pt上昇 (24/11/20)
日本ケミファ　後発品の伸びと不採算品再算定などで上期増収　選定療養「後発品シフトの定着に期待」 (24/11/05)
日本イーライリリー　低血糖時救急治療薬・バクスミーの製造販売承認、GRPジャパンに承継　12月末に (24/11/02)
持田製薬・三石取締役　長期収載品の選定療養の影響「少しずつ見えてきている」 対象品にエパデールなど (24/11/02)
厚労省保険局医療課　長期収載品の選定療養で疑義解釈「その３」　往診・訪問診療時の注射は対象外 (24/09/26)
厚労省保険局　長期収載品の選定療養で費用徴収など疑義解釈　施設内掲示ポスターで患者への周知求める (24/08/23)
チェプラファーム　クリニジェンからリスモダンなど２製品4品目を承継　10月１日付 (24/08/20)
中外製薬　モニラック・シロップの全資産を丸石製薬に譲渡　25年２月末までに販売移管 (24/07/24)
厚労省保険局医療課　長期収載品の選定療養で「医療上の必要性」の判断基準を解説　疑義解釈で事務連絡 (24/07/16)
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