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東和薬品　田辺ファーマの製造子会社を買収　田辺ファーマ主な製造拠点持たない業態 17製品35規格承継 (26/07/06)
日本新薬　米・エリクサジェン社のDMD治療薬候補「EXG-7001」　開発と商業化でオプション契約締結 (26/06/29)
日本新薬が米国販売権のハンター症候群治療候補・Navsunli　米国で再申請へ (26/06/24)
日本新薬　ボストン小児病院と共同研究　難治性てんかんの新薬創製へ (26/06/24)
帝人ファーマ　フェブリクなど７製品をLTLファーマに承継　ムコソルバンやネシーナも“ベストオーナー”へ (26/06/18)
UCB　抗てんかん剤・ブリィビアクト　４歳以上の小児の適応追加と新剤形を承認申請 (26/06/10)
ダイト・松森社長　杏林製薬の後発品事業承継で「北陸経済圏の地域産業活性化」担う (26/06/05)
中外製薬と日本新薬　抗CD20抗体・ガザイバ　特発性ネフローゼ症候群で適応拡大申請 (26/05/22)
日本新薬　25年度は増収増益　DMD治療薬訴訟織り込むも26年度も増収増益計画 (26/05/18)
米カプリコール社がCAP-1002の米国内での販売契約解除を求め訴訟提起　日本新薬「合理性を欠く」 (26/05/11)
沢井製薬　エーザイからワーファリン全規格の製造販売承認の承継完了 (26/04/02)
持田製薬　ユリスの製造販売承認を富士薬品から承継　譲受価格は135億円　6月30日付けで (26/03/31)
日本新薬　１人当たり6.33％、平均2万4800円以上賃上げ　初任給も引き上げ (26/03/26)
UCB　抗てんかん剤・ビムパットの第一三共との提携、８月30日で終了　31日以降は単独展開 (26/03/04)
小野薬品　オパルモン錠とプロスタンディン軟膏をダイトに承継へ　11月中を目途に (26/03/03)
ヴィアトリス・キム社長　抗けいれん剤・スピジア上市で「患者アクセスやリーダーシップに意義」 (26/02/04)
チェプラファーム　ミオクローヌス治療薬・ミオカーム内服液を４月１日付で承継　販売移管も (26/01/15)
日本新薬　CDP「気候変動」で初の最高評価　水セキュリティでは「A－」　透明性の高い情報開示が評価 (26/01/14)
ヴィアトリスグループ 経鼻投与型抗けいれん剤・スピジア発売　成人初の医療機関外投与可のレスキュー薬 (25/12/25)
クリニジェン　ブコラムやエビスタなど４製品を承継及び販売移管 (25/12/23)
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