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沢井製薬　エーザイからワーファリン全規格の製造販売承認の承継完了 (26/04/02)
持田製薬　ユリスの製造販売承認を富士薬品から承継　譲受価格は135億円　6月30日付けで (26/03/31)
日本新薬　１人当たり6.33％、平均2万4800円以上賃上げ　初任給も引き上げ (26/03/26)
UCB　抗てんかん剤・ビムパットの第一三共との提携、８月30日で終了　31日以降は単独展開 (26/03/04)
小野薬品　オパルモン錠とプロスタンディン軟膏をダイトに承継へ　11月中を目途に (26/03/03)
ヴィアトリス・キム社長　抗けいれん剤・スピジア上市で「患者アクセスやリーダーシップに意義」 (26/02/04)
チェプラファーム　ミオクローヌス治療薬・ミオカーム内服液を４月１日付で承継　販売移管も (26/01/15)
日本新薬　CDP「気候変動」で初の最高評価　水セキュリティでは「A－」　透明性の高い情報開示が評価 (26/01/14)
ヴィアトリスグループ 経鼻投与型抗けいれん剤・スピジア発売　成人初の医療機関外投与可のレスキュー薬 (25/12/25)
クリニジェン　ブコラムやエビスタなど４製品を承継及び販売移管 (25/12/23)
レコルダティ　BMSグループから骨髄線維症治療薬・インレビックの製造販売権取得 (25/12/22)
日本新薬・25年度上期　売上0.4％増、営業利益9.6％増　国内外でウプトラビ好調 (25/11/20)
日本新薬　KANSAI DX AWARD 2025金賞を受賞　人材育成や連携の仕組みづくりが評価 (25/10/20)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
小野薬品　抗てんかん薬・セノバメートを承認申請 (25/10/01)
帝國製薬　ヤンセンから止瀉剤・ロペミンの製造販売承認を承継、11日14日付 (25/09/10)
日新製薬　協和キリンからアレロック顆粒の製造販売承認を承継　11月４日付 (25/08/29)
日本新薬　遺伝子治療剤RGX-121　米国FDAが審査期間延長　審査終了目標日は26年2月8日に変更 (25/08/20)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目の製造販売を中止　「NK」屋号に統一へ (25/07/29)
大塚製薬　eMind・東北大学と共同研究　てんかん診療のサポートシステムの社会実装目指す (25/07/04)
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