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日本新薬が米国販売権のハンター症候群治療候補・Navsunli　米国で再申請へ (26/06/24)
日本新薬　ボストン小児病院と共同研究　難治性てんかんの新薬創製へ (26/06/24)
NCNP・小牧氏　DMD治療薬・エレビジス　全国10例超に投与　専門医の助言体制機能も病院負担が課題 (26/06/18)
中外製薬と日本新薬　抗CD20抗体・ガザイバ　特発性ネフローゼ症候群で適応拡大申請 (26/05/22)
日本新薬　25年度は増収増益　DMD治療薬訴訟織り込むも26年度も増収増益計画 (26/05/18)
米カプリコール社がCAP-1002の米国内での販売契約解除を求め訴訟提起　日本新薬「合理性を欠く」 (26/05/11)
日本新薬　１人当たり6.33％、平均2万4800円以上賃上げ　初任給も引き上げ (26/03/26)
UCB　てんかん発作治療薬・フィンテプラ、製造販売承認を日本新薬に承継　４月１日付 (26/03/02)
中外製薬　DMDで国内初の再生医療等製品・エレビジスを発売　薬価は１患者あたり３億497万円 (26/02/24)
ロシュD　エレビジスのDMD適応判定を補助するコンパニオン診断薬　２月１日付で保険適用 (26/02/03)
日本新薬　CDP「気候変動」で初の最高評価　水セキュリティでは「A－」　透明性の高い情報開示が評価 (26/01/14)
JCRファーマ　イタリアの製薬企業からDMD治療薬・Givinostatを導入　日本で開発、商業化へ (25/12/26)
日本新薬・25年度上期　売上0.4％増、営業利益9.6％増　国内外でウプトラビ好調 (25/11/20)
日本新薬　KANSAI DX AWARD 2025金賞を受賞　人材育成や連携の仕組みづくりが評価 (25/10/20)
中外製薬　再生医療等製品・エレビジス、重大な副作用に「急性肝不全」を追記　海外死亡２例を受けて (25/09/05)
日本新薬　遺伝子治療剤RGX-121　米国FDAが審査期間延長　審査終了目標日は26年2月8日に変更 (25/08/20)
中外製薬　遺伝子治療薬「エレビジス点滴静注」で致死的急性肝不全2例をロシュが報告　試験投与を中断 (25/06/17)
厚労省　デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど２製品を承認 (25/05/14)
日本新薬・中井社長　「25年度が利益の底」　中計最終28年度の定量目標の「達成確度は高まっている」 (25/05/09)
国内初のDMDに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど２製品承認へ　再生医療等製品部会が了承 (25/04/21)
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