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ファイザーのHER2陽性乳がん治療薬・ツカイザ錠など新薬５製品を審議へ　１月29日の第二部会で

ファイザーのHER2陽性乳がん治療薬・ツカイザ錠など新薬５製品を審議へ　１月29日の第二部会で

2026/01/16

厚生労働省は１月29日に薬事審議会・医薬品第二部会を開き、ファイザーのHER2陽性乳がんに対する経口HER2阻害剤・ツカイザ錠（一般名：ツカチニブ）など新薬５製品の承認の可否を審議する。

中医協　条件期限付き再生医療等製品の対応を了承　「承認後の評価が合理的・実施可能」が前提

中医協　条件期限付き再生医療等製品の対応を了承　「承認後の評価が合理的・実施可能」が前提

2026/01/15

中医協総会は１月14日、条件及び期限付き承認を受けた再生医療等製品への対応について診療・支払各側が了承した。

中医協　再生医療等製品・エレビジスは薬価収載へ　長期経過で「有効性確認可能と合理的に予想」

中医協　再生医療等製品・エレビジスは薬価収載へ　長期経過で「有効性確認可能と合理的に予想」

2026/01/15

中医協総会は１月14日、再生医療等製品・エレビジス点滴静注について、医薬品として保険収載の検討を進めることを了承した。

中医協　医療法改正で諮問　オンライン診療受診施設「保険薬局との構造・経営一体化禁止」薬担規則で明記へ

中医協　医療法改正で諮問　オンライン診療受診施設「保険薬局との構造・経営一体化禁止」薬担規則で明記へ

2026/01/15

中医協は１月14日、上野賢一郎厚労相から医療法改正に伴う療養担当規則などの見直しについて諮問を受けた。

チェプラファーム　ミオクローヌス治療薬・ミオカーム内服液を４月１日付で承継　販売移管も

チェプラファーム　ミオクローヌス治療薬・ミオカーム内服液を４月１日付で承継　販売移管も

2026/01/15

チェプラファームは１月14日、ユーシービージャパンの「ミオクローヌス治療薬・ミオカーム内服液33.3％」について製造販売承認を承継すると発表した。

H.U.グループHD　代表執行役社長兼グループCEOに石川剛生執行役常務　4月１日就任

H.U.グループHD　代表執行役社長兼グループCEOに石川剛生執行役常務　4月１日就任

2026/01/15

H.U.グループホールディングスは1月14日、新たな代表執行役社長兼グループCEOに石川剛生執行役常務が就任すると発表した。

米リリーとNVIDIA　共同イノベーション・AIラボ創設　5年最大10億ドル共同投資　創薬の高速化実現へ

米リリーとNVIDIA　共同イノベーション・AIラボ創設　5年最大10億ドル共同投資　創薬の高速化実現へ

2026/01/14

米イーライリリー・アンド・カンパニーと米半導体大手のNVIDIAは1月12日（米国時間）、J.Ｐ.モルガンヘルスケアカンファレンスで、ＡＩ創薬に関する共同イノベーション・ＡＩラボを創設すると発表した。

東京都医師会・尾﨑会長「高齢者が孤立しない24時間見守る体制」構築に意欲　現場の声を国へ

東京都医師会・尾﨑会長「高齢者が孤立しない24時間見守る体制」構築に意欲　現場の声を国へ

2026/01/14

東京都医師会の尾﨑治夫会長は１月13日の定例会見で、2026年の抱負について、「高齢者が孤立しない形で24時間見守る体制を作る」と意欲をみせた。

キッセイ薬品　CDP気候変動で初の最高評価「Aリスト」に選定　水セキュリティでは「A－」評価

キッセイ薬品　CDP気候変動で初の最高評価「Aリスト」に選定　水セキュリティでは「A－」評価

2026/01/14

キッセイ薬品は1月9日、環境情報開示を推進する国際的非営利団体CDPから、「気候変動」分野で最高評価のAリストに初選定されたと発表した。

日本新薬　CDP「気候変動」で初の最高評価　水セキュリティでは「A－」　透明性の高い情報開示が評価

日本新薬　CDP「気候変動」で初の最高評価　水セキュリティでは「A－」　透明性の高い情報開示が評価

2026/01/14

日本新薬は1月13日、企業や自治体の環境情報の開示を促す国際的非営利団体CDPから、「気候変動」分野で最高評価のAリストに選定され、「水セキュリティ」分野で「A－」評価を獲得したと発表した。

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