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カルナバイオサイエンス　米ギリアドとのライセンス契約　GS-9911は除外も「終了の意向なし」を確認　
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カルナバイオサイエンス　米ギリアドとのライセンス契約　GS-9911は除外も「終了の意向なし」を確認　

2025/09/10
創薬バイオベンチャーのカルナバイオサイエンスは9月9日、米・ギリアド・サイエンシズ社と締結したライセンス契約について、「現時点で当該契約を終了する意向はない」との回答を得たと発表した。
帝國製薬　ヤンセンから止瀉剤・ロペミンの製造販売承認を承継、11日14日付
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帝國製薬　ヤンセンから止瀉剤・ロペミンの製造販売承認を承継、11日14日付

2025/09/10
帝國製薬は９月９日、ヤンセンファーマの止瀉剤・ロペミンカプセル１mg、同細粒0.1％の製造販売承認を承継すると発表した。
日本リリー　西神工場新棟・新規包装ラインを公開　70億円投じ「国内向け供給体制を強化」
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日本リリー　西神工場新棟・新規包装ラインを公開　70億円投じ「国内向け供給体制を強化」

2025/09/10
日本イーライリリーは9月8日、西神工場（兵庫県神戸市）に竣工した新工場棟や新規包装ラインを報道陣に公開した。
武田薬品　次期主力品oveporextonのP３で主要評価項目達成　グローバル売上20～30億ドル「強い自信」
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武田薬品　次期主力品oveporextonのP３で主要評価項目達成　グローバル売上20～30億ドル「強い自信」

2025/09/09
武田薬品は９月８日、ナルコレプシータイプ１治療薬候補・oveporexton（TAK-861）の第３相臨床試験で主要・副次評価項目の全てで統計学的有意差を示したと発表した。
アミカス・キャンベル社長CEO　成人遅発性ポンペ病治療薬・ポムビリティ「市場シェア50％獲得」に意欲
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アミカス・キャンベル社長CEO　成人遅発性ポンペ病治療薬・ポムビリティ「市場シェア50％獲得」に意欲

2025/09/09
アミカス・セラピューティクスのブラッドリー L.キャンベル社長兼CEOは9月8日の来日会見で、8月に上市したポンペ病治療薬や市場見通しについて、「将来的に約30億ドル規模に成長する」と強調した。
ネオクリティケア製薬　東京地裁に準自己破産を申請　負債総額は44億円　6期連続赤字で資金繰りが限界に
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ネオクリティケア製薬　東京地裁に準自己破産を申請　負債総額は44億円　6期連続赤字で資金繰りが限界に

2025/09/09
ネオクリティケア製薬は9月5日、東京地裁に準自己破産を申請し、同日破産手続き開始決定を受けた。
ヤンセンファーマ　膀胱がんに対するゲムシタビン膀胱内システム「TAR-200」を承認申請
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ヤンセンファーマ　膀胱がんに対するゲムシタビン膀胱内システム「TAR-200」を承認申請

2025/09/09
ヤンセンファーマは９月８日、ゲムシタビン膀胱内システム「TAR-200」について、BCG不応性の上皮内がん（CIS）を有する高リスク筋層非浸潤性膀胱がん（HR-NMIBC）を対象疾患に承認申請したと発表した。
メドレー　次世代医療プラットフォーム「MEDLEY AI CLOUD」の提供開始　業務効率化と患者体験向上
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メドレー　次世代医療プラットフォーム「MEDLEY AI CLOUD」の提供開始　業務効率化と患者体験向上

2025/09/09
メドレーは、次世代医療プラットフォーム「MEDLEY AI CLOUD」のサービス提供を９月１日から開始した。
EPSが目指す患者参画の医薬品開発　ソリューション事業・Voicebookをいち早く事業化　患者団体やアカデミアとの連携も
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EPSが目指す患者参画の医薬品開発　ソリューション事業・Voicebookをいち早く事業化　患者団体やアカデミアとの連携も

2025/09/08
CRO事業などを手掛けるイーピーエス（EPS）が、患者中心の医薬品開発を実現しようと患者・市民参画（PPI）の取り組みに力を入れている。
トランプ関税で大統領令署名　医薬品含む5500億ドルの対米投資　分野別追加関税は他国に劣後しない形で
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トランプ関税で大統領令署名　医薬品含む5500億ドルの対米投資　分野別追加関税は他国に劣後しない形で

2025/09/08
米トランプ大統領は9月４日、米国の関税措置に関する日米合意を履行する大統領令に署名した。
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