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日本医師会の松本吉郎会長は7月23日の定例会見で、自民・公明両党が過半数割れとなった参議院議員選挙の結果を振り返り、「政治の変動は医療界にとっても極めて大きなインパクトだった。政局は見通せない状況だが、医療政策に対する主張は変わらず、どのような枠組みになろうとも我々の考え方を伝えていく」と強調した。

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J-TECと帝人リジェネット　再生医療CDMO補助金の支援事業に採択　27年までに数十億円規模を投資

2025/07/24

帝人グループで再生医療事業を展開するジャパン・ティッシュエンジニアリング（J-TEC）と帝人リジェネットは7月23日、経済産業省の「再生CDMO補助金」の支援事業に共同で採択されたと発表した。

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【World Topics】米BMSとファイザー　エリキュース　患者向け直販サイトを通じ割引率40%超で提供

2025/07/23

米・ブリストル・マイヤーズスクイブ（BMS）と米・ファイザーは、同社のメガヒット商品である血液凝固抑制剤エリキュースを新しい患者向け直接販売プログラム「Eliquis 360 Support Program」を通じ、割引率40%超で提供すると発表した。

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陽進堂HD　26年4月のグループ会社４社経営統合　信和薬品のみ前倒し 9月実施へ「準備が整った」

2025/07/23

陽進堂ホールディングス（HD）は7月22日、26年４月1日付で実施するグループ子会社4社の経営統合について、信和薬品のみ前倒して実施すると発表した。

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PMDA　オンデキサの周術期投与で注意喚起　ヘパリン抵抗性で人工心肺装置の使用困難例「多数報告」

2025/07/23

医薬品医療機器総合機構（PMDA）は７月22日、日本心臓血管麻酔学会など４学会が６月30日にまとめたオンデキサ静注用（一般名：アンデキサネットアルファ）の周術期投与に関する提言を、PMDAホームページなどを通じて周知した。

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製薬協　環境省の「脱炭素化推進モデル事業」に採択　加盟12社と業界共通のCO2削減算定ルール策定へ

2025/07/23

製薬協は7月22日、環境省の「バリューチェーン全体での脱炭素化推進モデル事業（業界団体）」に採択されたと発表した。

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1 厚労省・後発品承認　初後発は６成分フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ先発にないOD錠も
2 フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社
3 25年４～６月国内医療用薬市場　上位10製品全て売上250億円超「年間1000億円以上が期待される水準」
4 新薬８製品が薬価収載　再発又は難治性の多発性骨髄腫治療薬・タービーは即日発売
5 アステラスの地図状萎縮を伴うAMDの治療薬・アイザベイなど新薬８製品を審議へ　８月29日の第一部会で

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1 住友ファーマ・木村社長　国内申請中のiPS細胞由来製品「世界で最初のiPS製品になる可能性が非常に高い」
2 卸連・宮田会長　インフレでも持続可能な医薬品流通へ　骨太方針に初めて明記した“仕組みの検討”に全力
3 中外製薬・奥田社長CEO　早期開発５プロジェクトを一括中止　中分子は LUNA18から AUBE00に切替え

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ノーベルファーマ　メラトベル錠小児用を発売

慶応大・中村教授　CAR-T細胞療法含む再生医療等製品「日本で製造するメリット大」　アジア展開も視野

中医協総会　「医療DX推進体制整備加算」の実施要件の見直し案を各側が了承　「小児科特例」の対応継続

製薬協・木下理事長　参院選後も姿勢変わらず　自公中心に野党とも対話　医薬品分野の日米関税に配慮を

日医・松本会長　政局不透明も「医療政策に対する主張は変わらず」　参院選受け止め

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