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「オーソライズド・ジェネリック」には複数の候補があります。
2026.04.30 ニプロ　フォシーガAGを６月に追補収載予定　発売は「９月頃を予定」
2026.04.01 【検証・2026年度薬価改定】　長期収載品依存ビジネスモデルからの脱却迫るも 「転換進む」企業は３割に
2026.03.11 バイエル薬品のヤーズAG２剤　久光製薬が情報提供開始　25年２月承認も今後薬価収載見通し
2026.02.17 ビラノア後発品　エスファ製品はＡＧ　後発品承認取得のMeiji Seika、６月以降の先発品販売は「非開示」
2026.02.16 サワイGHD・澤井会長兼社長　ＡＧの薬価制度見直し「予見性ができ計画が立てやすい」大きな制度改正だ
2026.01.21 ＧＥ薬協・川俣会長　供給不安解消「29年度よりだいぶ前倒し」　選定療養、AG見直しで供給力強化が必要
2026.01.19 中医協　薬価算定基準見直しを了承　最低薬価は3.5％引上げ　AG先発と同薬価は10月収載から
2025.12.15 【中医協薬価専門部会　12月12日　議事要旨　令和８年度薬価制度改革の骨子（たたき台）について】
2025.12.05 フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％
2025.12.04 後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく
2025.11.01 ジェネリックの未来絵図　ＡＧで視界不良に
2025.10.30 中医協　バイオＡＧの薬価「先行品と同一に」との意見も　市場占有でバイオシミラーの開発阻害
2025.10.30 【中医協薬価専門部会　10月29日　議事要旨　令和８年度薬価改定について 長期収載品 バイオ後続品等】
2025.10.27 サワイHD澤井会長 適切な市場形成阻むＡＧは26年度改定で「制度運用変更を」 不採算品再算定見直し訴え
2025.10.08 日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付
2025.09.16 科研製薬の子会社　クレナフィンＡＧを発売　情報活動は科研製薬ＭＲが担当
2025.08.19 第一三共エスファ　前立腺がん治療薬・ザイティガ錠250mgのAGを12月に発売予定
2025.08.18 フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社
2025.06.13 後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定
2025.06.12 後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく
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