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バイタルケーエスケーHD　国内未承認薬の導入支援会社メドリープファーマ設立　まず鉄欠乏症薬を商品化 (25/09/29)
厚労省　新有効成分12製品を承認　前立腺がんRLT・プルヴィクト、GA進行抑制薬・アイザベイなど (25/09/22)
新薬８製品が承認へ　アステラスの萎縮型AMDのGA進行抑制薬・アイザベイなど　薬事審第一部会が了承 (25/09/01)
厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)
新薬10製品が承認へ　ノバルティスの前立腺がんRLT静注製剤・プルヴィクトなど　薬事審第二部会が了承 (25/08/25)
MSD　PAH治療薬・エアウィン、腎細胞がん及びVHL病治療薬・ウェリレグを発売 (25/08/19)
アステラスの地図状萎縮を伴うAMDの治療薬・アイザベイなど新薬８製品を審議へ　８月29日の第一部会で (25/08/19)
新薬８製品が薬価収載　再発又は難治性の多発性骨髄腫治療薬・タービーは即日発売 (25/08/15)
ノバルティスの前立腺がんRLT静注製剤・プルヴィクトなど新薬10製品を審議へ　８月22日の第二部会で (25/08/12)
新薬８成分10品目　８月14日収載へ　PAH治療薬・エアウィンはピーク時予想544億円　中医協総会 (25/08/07)
新薬５製品承認へ　不眠症薬・ボルズィ、運転に係る注意喚起内容の確認が承認の前提に　薬事審第一部会 (25/08/01)
21価肺炎球菌ワクチン・キャップバックスなど新薬３製品が承認へ　薬事審第二部会が了承 (25/07/25)
大正製薬の不眠症薬・ボルズィ錠など新薬５製品を審議へ　７月31日の第一部会で (25/07/25)
MSDの21価肺炎球菌ワクチン・キャップバックスなど新薬３製品を審議へ　７月24日の第二部会で (25/07/18)
ヤンセンの尿路上皮がんに対するFGFR阻害薬・バルバーサ錠　７月16日収載へ (25/07/10)
日薬連安定確保委員会　後発品の自主点検172社全品目で対応実施　承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
厚労省　新有効成分６製品、適応追加等14製品を承認　経口HIF-2α阻害剤・ウェリレグ錠など (25/06/25)
薬価研・藤原委員長　26年度薬価改革「カテゴリーごとの解像度上げ具体化進める」　新創品の改定除外も (25/06/16)
腎細胞がん等治療薬・ウェリレグ錠など新薬４製品承認へ　薬事審第二部会が了承 (25/06/09)
中等症から重症のUC治療薬・ベルスピティ錠など新薬10製品承認へ　薬事審第一部会が了承 (25/06/05)
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