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【中医協総会　10月17日　議事要旨　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制、服用薬剤調整支援等の評価】 (25/10/20)
アルフレッサHDなど４社　BSの原薬・製剤製造を行う合弁会社設立で基本合意　厚労省支援事業で提携 (25/10/07)
JCRファーマ　ファブリー病治療薬のバイオ後続品　９か国の開発・販売権をオマーン企業に許諾 (25/10/03)
持田製薬・持田社長　アンドファーマへの経営参画「国産バイオシミラー供給体制の確立がシナジー」 (25/09/26)
持田製薬と伊藤忠商事　アンドファーマに経営参画　第三者割当増資と株式取得で持分法適用関連会社化 (25/09/24)
厚労省　16製品の適応追加など承認　イミフィンジが膀胱がんで国内初の周術期免疫療法に (25/09/22)
富士製薬と日東メディック　アフリベルセプトBSの販売・プロモーション契約を締結 (25/09/02)
サンド　BS事業強化へ　仏トゥールーズのJust-Evotec Biologicsの開発・製造機能取得で基本合意 (25/08/05)
富士製薬　アリッサ配合錠、子宮内膜症性疼痛の効能取得を目的に国内Ｐ３開始 (25/07/30)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目の製造販売を中止　「NK」屋号に統一へ (25/07/29)
持田製薬　軟骨修復材・モチジェルの承認取得　交通事故やスポーツなどで損傷した関節軟骨の治療に (25/07/23)
FRONTEOと富士製薬　女性医療領域の共創プロジェクト開始　ＡＩ創薬支援サービス活用で創薬シーズ評価 (25/07/11)
サンド本社　スロベニアにバイオシミラー製造センター建設　欧州でのハブ構築を目指す (25/07/08)
セルトリオン　ウステキヌマブBSを7月8日に発売　ステラーラ後続品　国内5剤目のバイオシミラー (25/07/02)
富士製薬　緊急避妊薬・レボノルゲストレル錠「F」のスイッチOTCを承認申請　24年10月に (25/06/26)
ニプロと韓国サムスンバイオエピス　バイオシミラーの国内商業化で戦略的パートナーシップ契約締結 (25/06/10)
厚労省　バイオ後続品国内製造施設整備支援事業　８件10社を採択 (25/05/23)
富士製薬・森田社長　25年上期は女性医療で計画に遅れ「下期にキャッチアップを目指す」 (25/05/15)
持田製薬　中期経営計画で27年度売上高1200億円掲げる　主力品の売上倍増、ＢＳ３品目追加目指す (25/05/13)
持田製薬　組み換えタンパク質の調製業務に関する委受託基本契約締結　バイオベンチャーのカイオム社と (25/05/12)
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