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ＭＲ認定センター　ＭＲフォーラムを8月21日に開催　ＭＲへの期待をテーマに医師、薬剤師などが講演 (26/08/06)
ＭＲ認定センター　「第1回ＭＲ基礎試験」結果発表　受験実人数1266人　合格率は３科目ともに85％前後 (26/07/31)
GE・BS学会が将来ビジョン　特許期間満了医薬品は海外展開視野に成長産業へ　2040年見据え (26/07/28)
ＭＲ認定センター畠理事長　「元気でアクティブなＭＲをつくる」 デジタル・ＡＩ時代を見据えた再定義も (26/07/08)
ＭＲ認定センター　新執行体制へ　畠清彦氏が理事長、井廻道夫氏が会長に就任　専務理事は近澤洋平氏 (26/06/30)
自民GE議連が骨太へ提言　医療上必要高い医薬品「原薬の国産化や代替調達、備蓄を」 経済安全保障踏まえ (26/05/12)
サノフィ　糖尿病薬や長期収載品など扱う事業部で早期退職者募集　５月連休明けに　退職日は７月末日 (26/04/06)
ＭＲ認定センター・小日向事務局長　「本気にならなければ変わらない！」　新制度開始を前にエール (26/02/19)
ＭＲ認定センター　「第２期企業委員会」の委員公募　ＭＲ認定制度改定後の定着促進や課題などを議論 (26/02/03)
25年ＭＲ認定試験　969人が合格　合格率は79.7％　受験者数、合格者数は２年連続増加 (26/02/02)
製薬協　透明性ガイドライン　B項目に広告掲載費と賛助会費を追加　４月１日付で改定 (26/01/23)
ジェネリック専業大手の年頭所感　安定供給に向け決意新たに　生産能力増強、“行動起こす年に”の声 (26/01/06)
中医協総会　長期収載品の選定療養は価格差２分の１以上に引上げ　予算編成過程で決定へ (25/12/18)
IQVIA　2030年度までの薬価収載品市場は＋1.2％成長　新薬含む特許品＋2.4％、スペシャリティ＋5.0％ (25/12/01)
長期収載品の負担引き上げ 田村氏「安定供給のバランス考慮」　梅村氏「政策効果も論点」社会保障協議体 (25/11/27)
厚労省　新薬創出等加算の名称変更と長収品「適正化」で新たな薬価制度へ　産業構造改革にアクセル (25/11/20)
中医協　長期収載品のG1/G２ルール適用前倒し「５年」の声も　業界は特許期間の薬価維持セットで (25/10/30)
【中医協薬価専門部会　10月29日　議事要旨　令和８年度薬価改定について 長期収載品 バイオ後続品等】 (25/10/30)
久光製薬・磯部氏　モーラステープ GE切替から「徐々に戻っている」 GE薬価引上げで選定療養影響緩和 (25/10/10)
ＭＲ認定センター・森岡企業委員長　「誇りとプロ意識を持って信頼されるＭＲに」制度改定へメッセージ (25/08/26)
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