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アルフレッサHDなど４社　BSの原薬・製剤製造を行う合弁会社設立で基本合意　厚労省支援事業で提携 (25/10/07)
JCRファーマ　ファブリー病治療薬のバイオ後続品　９か国の開発・販売権をオマーン企業に許諾 (25/10/03)
持田製薬・持田社長　アンドファーマへの経営参画「国産バイオシミラー供給体制の確立がシナジー」 (25/09/26)
厚労省　16製品の適応追加など承認　イミフィンジが膀胱がんで国内初の周術期免疫療法に (25/09/22)
2030年予測　キイトルーダは24年比120億ドル以上消失、28年特許切れで　皮下注製剤でカバーできず (25/09/16)
富士製薬と日東メディック　アフリベルセプトBSの販売・プロモーション契約を締結 (25/09/02)
希少疾病用医薬品の国内市場　30年に１兆円の大台に　24年比で3000億円以上拡大　富士経済 (25/08/27)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も (25/08/15)
サンド　BS事業強化へ　仏トゥールーズのJust-Evotec Biologicsの開発・製造機能取得で基本合意 (25/08/05)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目の製造販売を中止　「NK」屋号に統一へ (25/07/29)
IQVIA　24年世界医薬品市場　売上１位はオゼンピック　伸び率１位はウゴービ　ダイエット目的の使用も (25/07/16)
CAR-T細胞療法市場　30年に390億円、24年から２倍近く拡大　富士経済 (25/07/11)
サンド本社　スロベニアにバイオシミラー製造センター建設　欧州でのハブ構築を目指す (25/07/08)
ＲＳウイルスワクチン市場予測　定期接種化で28年度に100億円超　33年度480億円に　富士経済 (25/07/07)
日薬連安定確保委員会　後発品の自主点検172社全品目で対応実施　承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
セルトリオン　ウステキヌマブBSを7月8日に発売　ステラーラ後続品　国内5剤目のバイオシミラー (25/07/02)
富士経済　血液関連希少疾患薬市場　26年に3000億円超え　血小板減少症、PNH、HAE中心に市場拡大 (25/06/20)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
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