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日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
Meiji Seikaファルマ　岐阜工場の敷地内で土壌汚染対策法の指定基準超える「ヒ素」 検出 現時点で原因不明 (25/10/07)
科研製薬の子会社　クレナフィンＡＧを発売　情報活動は科研製薬ＭＲが担当 (25/09/16)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も (25/08/15)
ダイト松森CEO　新・コンソーシアム構想６社参画に手応え、日本ケミファも 　「Forecast Accuracy改善に期待」 (25/07/18)
日薬連安定確保委員会　後発品の自主点検172社全品目で対応実施　承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
沢井製薬と扶桑薬品　レミッチOD錠の特許侵害訴訟で上告 (25/06/10)
サワイGHD　24年度決算を修正　訴訟引当金167億5700万円計上　レミッチOD錠特許侵害賠償 (25/06/05)
科研製薬　再生細胞治療製品gMSC1の共同開発・販売権取得　広島大発バイオベンチャー・ツーセルと契約 (25/06/04)
日本ケミファ・山口社長　「30億錠体制が視野に入った」　業界再編に「踏み込んだ連携や提携したい」 (25/05/30)
扶桑薬品　24年度決算を訂正　レミッチOD錠特許侵害で87億4400万円を特損計上　32億円の最終赤字に (25/05/29)
知財高裁　東レのレミッチOD錠の用途特許侵害訴訟　沢井製薬に142億円、扶桑薬品に74億円の賠償命令 (25/05/28)
GE薬協・川俣会長　選定療養追い風に数量シェア88％　積極的な設備投資で「なるべく早く供給不安解消へ」　 (25/05/28)
Meiji Seikaファルマ　サンド社とペニシリン系抗菌薬の原薬中間体で製造設備・技術提携に関する契約締結 (25/05/22)
自民党・GE議連が提言案　医療上必要性高い医薬品の備蓄へ財政支援を 「成長産業創出に向けた土台作り」 (25/05/21)
科研製薬・堀内社長　25年3月期「研究開発や海外展開で大きな進展のあった1年」　戦略的投資で成果も (25/05/14)
科研製薬・堀内社長　開発品の導入/導出や海外展開が「一度に芽吹いた」　戦略投資を2600億円に引上げ (25/04/10)
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