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厚労省　東和薬品の後発品２成分４品目を承認 (26/03/11)
26年度薬価改定を告示　Ｇ１適用前倒し59成分追加、バイオ12成分　不採算品再算定は232成分704品目 (26/03/05)
ビラノア後発品　エスファ製品はＡＧ　後発品承認取得のMeiji Seika、６月以降の先発品販売は「非開示」 (26/02/17)
富士製薬　レボレード後発品でトーアエイヨーと販売提携 (26/02/17)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
科研製薬　製品戦略・バリュー推進統括部を新設　製品の価値最大化に特化　営業部を２エリアに再編 (26/02/10)
KMバイオの献血ベニロン-I 静注用　Meiji Seika ファルマが販売・情報提供、４月１日から (26/01/27)
中医協総会　近視進行抑制治療薬を選定療養に追加へ　支払側　自由診療医薬品の選定療養「望ましくない」 (26/01/13)
ジェネリック専業大手の年頭所感　安定供給に向け決意新たに　生産能力増強、“行動起こす年に”の声 (26/01/06)
科研製薬・堀内社長　10品目導入、パイプライン12品目に拡大も「まだまだ拡充必要」　R&D説明会 (25/12/11)
【中医協総会　12月５日 議事要旨　個別事項　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく (25/12/04)
大正製薬とMeiji Seikaファルマ　不眠症治療薬ボルズィ錠の共同販売開始　両社で医療機関に情報提供活動 (25/11/28)
科研製薬　希少疾患領域特化の専任チーム新設「製品開発・情報提供の両面から強化」HAE開発品を導入で (25/11/12)
Meiji Seika小林会長　新・コンソーシアム構想に「いま踏み出さない手はない」 ７社22成分56品目統合へ (25/10/31)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
Meiji Seikaファルマ　岐阜工場の敷地内で土壌汚染対策法の指定基準超える「ヒ素」 検出 現時点で原因不明 (25/10/07)
科研製薬の子会社　クレナフィンＡＧを発売　情報活動は科研製薬ＭＲが担当 (25/09/16)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
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